最常见于 帕金森病 或帕金森综合征(因、毒素、脑血管病、脑炎、外伤等所致);发病年龄小、角膜K-F环为 肝豆状核变性 ;少数为癔病性 震颤 。
主要由于黑质和黑质纹状体通路病变而引起，常见的疾病有脑炎、颅脑损伤、 动脉硬化 、基底节肿瘤、某些化学物质中毒，如汞、锰的慢性中毒可以出现肌肉 震颤 的毒作用表现。
诊断： 帕金森病 人的主要症状有： ① 震颤 ：常自一只手开始，产生每秒4~6次的不自主抖动，以后可延及同侧下肢和对侧的上下肢。震颤在静止时发生，情绪激动时加剧，睡眠时消失。 ②强直：因为肌张力高，出现一例或两侧肢体的发硬、动作不灵活。以后可波及躯干肌，行走时呈“小碎步”。 ③运动减少：一切运动均见缓慢、减少，病人常面无表情，呆坐不动。
检查者将左右手掌的尺侧缘轻放于两侧胸壁的对称部位，然后属被检查者用同等的强度重复发“yi”长音，自上往下，从内到外比较两侧相应部位语音 震颤 的异同，注意有无增强。
1.主要特征 (1) 眼球震颤 ：眼震发生在内 斜视 之前，为先天性冲动型显性眼震(少有隐性)，眼球内转位(内斜视或辐辏)时眼震强度和幅度减轻或消失;当眼球分开或遮盖注视眼，则内转眼变正位时出现水平眼震;当该眼向外转动时眼震明显加重。 (2)内斜视：多在婴儿期即发生内斜视，发生在眼球 震颤 之后，为非调节性。内斜角度与眼震成反比，即内斜度数增加时，眼震强度减...
(一)发病原因 特发性震颤又称为家族性 震颤 ，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13，称为FET1，Higgins等将致病基因定位于2p22～25，称为ETM或ET2，发现ETM可能是三联体重复序列，此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异...
脑神经麻痹，常见为 面神经损伤 ，也可有三又神经、舌咽神经、 迷走神经损伤 。 动脉瘤 引起脑神经 麻痹 的原理可因囊状动脉瘤急性扩张，直接压迫或牵拉神经;或动脉瘤出血，引起神经的推移;或因静脉淤血而致神经 水肿 ;或因出血引起 蛛网膜粘连 等。如动脉瘤不继续扩张，而出现 血栓形成 时， 眼肌瘫痪 症状亦可因而减轻。由动脉瘤引起的 动眼神经麻痹 ，几乎均伴有...
... 疾病 。根据其发作时血钾的改变，可将其分为 低血钾 型、 高血钾 型及正常血钾型三种类型。本病系 常染色体 显性遗传。 周期性 高血钾性 麻痹 (hyperkalemic periodic paralysis)又名遗传性发作性无力症(adynamia episodica hereditaria)。 小儿周期性高血钾性麻痹的病因 (一)发病原因 国外报道 周...
1、肺泡内有炎症侵润，肺组织实变使语颤传导良好。( 大叶性肺炎 实变期，肺阻塞) 2、接近胸膜的肺内巨 大空 腔，声波在空洞内产生共鸣，尤其湿当空洞周围有炎症侵润并于胸壁粘连时，则更有利于声波传导，使语音震颤增强。(空洞型 肺结核 、 肺脓肿 )。
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