...致 黄疸 加重的诱因。 苯巴比妥和其他能诱导UGT1活性药物：给本病患者口服苯巴比妥、格鲁米特(导眠能)、氯贝丁酯(祛脂乙酯)，1周后，血清间接胆红素会降至正常，其机制可能为胆红素廓清加速(由于酶诱导)和胆红素转换率减低，但仅有暂时性效果。苯巴比妥30mg，3次/d，可以增加Y蛋白的合成，可增加 葡萄 糖醛酸转移酶的活力，而促进肝细胞的结合功能，以降低高非结...
粪便中排出的粪胆原增加 是 黄疸 的特征之一。黄疸是指 皮肤 、 巩膜 与勤膜因 胆红素 沉着所致的黄染。正常 血清总胆红素 浓度为1.7~1.71其中一分钟胆红素(既 直接胆红素 )低于3.4 umol/L时，当 总胆红素 浓度在34umol/L，临床即出现黄值。 血清 中胆红素浓度超过正常范围而肉眼看不到黄疸时，称为隐性黄疸。观察黄疸应在天然光线下进行，...
...植物光周期中不可缺少的，也是红藻光合作用过程中的附助色素。 胆色素（bile pigment）是动物 胆汁 的主要基本成分之一，由红褐色的 胆红素 和青绿色的 胆绿素 组成，由于两者的含量比例和浓度的不同而使胆汁呈现各种颜色。人的胆汁几乎只含有前者，通常是黄褐至红褐色。一般地，肉食动物的胆液多含胆红素； 草食动物 的胆液多含胆绿素，多少带有绿色。 胆色素是 ...
(一)发病原因 目前多数人认为由于遗传性或获得性的肝细胞中微粒体器中胆红素 葡萄 糖醛酸转移酶活力不足影响非结合胆红素在肝细胞内结合反应的正常进行，以致使肝细胞对胆红素的摄取也受到障碍，因而造成肝细胞对非结合型胆红素的摄取和结合功能的双缺陷。 (二)发病机制 在所有病人肝穿刺活体组织标本中，证实肝脏的胆红素 葡萄 糖醛酸转移酶的活力值明显减低，提示肝脏从血浆...
... 5、 乏特壶腹周围癌 6、急性与 慢性胰腺炎 7、胆总管与肝 胆管癌 、胆总管腺肌瘤病。 8、原发性 胆囊癌 9、十M指肠 球后溃疡 四、胆红素代谢功能缺陷疾病 (一)先天性胆红素代谢功能缺陷 1、Githert综合征 2、Dubin-Jolmson综合征 3、Rtr综合征 4、Crigl6r-Najjar综合征 (二)获得性胆红素代谢功能缺陷 肝炎后间接...
...癌 5、 乏特壶腹周围癌 6、急性与 慢性胰腺炎 7、胆总管与肝 胆管癌 、胆总管腺肌瘤病 8、原发性 胆囊癌 9、十M指肠 球后溃疡 四、胆红素代谢功能缺陷疾病 (一)先天性胆红素代谢功能缺陷 1、Githert综合征 2、Dubin-Jolmson综合征 3、Rtr综合征 4、Crigl6r-Najjar综合征 (二)获得性胆红素代谢功能缺陷 肝炎后间接...
1、总胆红素(TBIL) [正常参考值] 咖啡因法：0.3-1.Omg/dL。 [临床意义] 增高 见于溶血性、肝细胞性、阻塞性黄疸等病。 2、直接胆红素(DBIL) [正常参考值] 盐酸法：0-0.35mg/dL。 [临床意义] 增高 见于胆石症、胆管癌、阻塞性黄疸、肝细胞性黄疸。 3、间接胆红素(IBIL) [正常参考值] 0.3-0.7mg/dL。 [...
...、胆有关，如功能失常，可导致 内湿 的生成。热为阳邪盛， 正邪 相搏而发病快，似属 病毒性肝炎 急性期 。由于 肝细胞 发炎，不能摄取血中的间接 胆红素 加以处理使其变成 直接胆红素 ，加之肝细胞内 溶酶体 释出β- 葡萄糖醛酸 酶，使已结合的胆红素可部分重新分解成间接胆红素返回血中，使血中间接胆红素增高，如超过2.0mg% ，则 巩膜 、 皮肤 黄染。由于...
...ome，CNS)又称为先天性 葡萄糖醛酸 转移酶 缺乏症、先天性非梗阻性非 溶血性黄疸 ，是一种少见的，发生于 新生儿 和婴幼儿的遗传性高 胆红素血症 。 克里格勒-纳贾尔综合征的病因 (一)发病原因 克里格勒-纳贾尔综合征 Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系 常染色体隐性遗传 ，父母多为 近亲婚配 。患儿 肝细胞 内 葡萄糖 醛酰 转移酶 完全...
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