...特殊检查：在疑有其他原因引起高血压时进行这方面检查。 ①血和(或)尿 儿茶 酚胺水平：可鉴定是否为嗜铬细胞瘤。 ②静脉尿路造影或肾图：可检查有否肾动脉狭窄。 ③腹部B超：可以发现有无肾脏畸形。 ④血浆醛固酮水平：可以发现原发性醛固酮增多症。 超声心动图对检查心脏血流动力学的改变很有帮助，由于高血压早期心输出量增加，周围血管阻力正常，它还可动态观察心脏的病变。
血清钠低于130mmol/L称为 低钠血症 （hyponatremia）。低钠血症可分为： ①缺钠性低钠血症； ②稀释性低钠血症； ③消耗性低钠血症。 是由于各种原因所致的钠缺乏和（或） 水潴留 引起的临床综合征。体液和体钠总量可以减少、正常或增加。正常血清钠主要由肾脏在抗 利尿 激素、醛固酮等作用下进行调节。新生儿肾脏调节功能较差，易发生钠代谢紊乱。
...，可能与引起Na -K -ATP酶活性降低有关。 ⑥肾小管间质性疾病， 肾病综合征 ，肾淀粉样变，肾移植等。 3.4型肾小管性酸中毒 (1)醛固酮分泌减少： ①原发性醛固酮缺乏：Addison病，双侧肾上腺切除，各种合成肾上腺盐皮质激素的酶,如21-羟化酶缺乏、碳链裂解酶缺乏等;催化皮质酮18甲基氧化的甲基氧化酶缺陷等。 ②长期大量应用肝素可抑制醛固酮合成。...
...低血钾可不明显。如果用胰岛素及碱性药物治疗时未予以补钾则可引起严重甚至致命的低血钾。 (2)低血钾而血pH正常或伴代谢性碱中毒： ① 原发性醛固酮增多症 ，血清醛固酮水平增高，而使进入远曲小管的钠离子显著增加，由于钠-钾交换作用尿钾排出增加。患者除有血醛固酮水平增高、低血钾外，还有高血压及代谢性碱中毒的临床表现，而血浆肾素活性大多下降。由于低血钾可反馈抑制肾...
...低血钾可不明显。如果用胰岛素及碱性药物治疗时未予以补钾则可引起严重甚至致命的低血钾。 （2）低血钾而血pH正常或伴代谢性碱中毒： ① 原发性醛固酮增多症 ，血清醛固酮水平增高，而使进入远曲小管的钠离子显着增加，由于钠-钾交换作用尿钾排出增加。患者除有血醛固酮水平增高、低血钾外，还有高血压及代谢性碱中毒的临床表现，而血浆肾素活性大多下降。由于低血钾可反馈抑制肾...
主要应鉴别的疾病有： 1.假性醛固酮减少或先天性肾性失盐综合征 (1)为遗传性疾病。 (2)见于新生儿，肾间质多无病变，一般随年龄增长可自行缓解。 2. 慢性肾上腺皮质功能减退症 患者 皮肤色素沉着 不均匀，以皱褶、伤痕、受压部位多见，黏膜色素较深。另有以下几点可资鉴别： (1)17酮类固醇、17羟皮质醇排泄量下降。 (2)皮质激素治疗有效。
主要应鉴别的疾病有： 1.假性醛固酮减少或先天性肾性 失盐 综合征 (1)为遗传性疾病。 (2)见于新生儿，肾间质多无病变，一般随年龄增长可自行缓解。 2. 慢性肾上腺皮质功能减退症 患者 皮肤色素沉着 不均匀，以皱褶、伤痕、受压部位多见，黏膜色素较深。另有以下几点可资鉴别： (1)17酮类固醇、17羟皮质醇排泄量下降。 (2)皮质激素治疗有效。
根据受损最严重的神经系统部位而定，临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下： 1. 肌萎缩性侧索硬化 症（ALS）：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部 肌肉萎缩 、 无力 ，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展；萎缩肌肉有明显的肌束颤动；此时下肢则呈上运动神经元 瘫痪 ，表现为肌张力增高、...
失盐 是指由于各种原因致使机体失去的盐分过多的一种 疾病 。失盐可引发 失盐性肾炎 和 假性醛固酮减少症 。 失盐性肾炎又称Thorn 综合征 ，目前认为它是一组以严重肾性失盐为特征的某些 肾脏 病的特殊类型。 失盐性肾炎是各种原因引起的 肾小管 功能障碍 性疾病，1944年由Thorn首次报道，故又叫Thorn综合征。它是一组以严重肾性失盐为特征的某些肾脏...
总论 下丘脑－垂体疾病 下丘脑疾病 肢端肥大症和巨人症 垂体前叶功能减退症 尿崩症 肾上腺疾病 皮质醇增多症 原发性醛固酮增多症 慢性肾上腺皮质功能减退症 嗜铬细胞瘤 甲状腺疾病 甲状腺功能亢进症 慢性淋巴细胞性甲状腺炎 甲状腺机能减退症 亚急性甲状腺炎 代谢性疾病 糖尿病 糖尿病酮症酸中毒 非酮症高渗性糖尿病昏迷 糖尿病性乳酸酸中毒
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