本病为先天性心 血管畸形 ，无有效预防措施。早期发现、早期诊断、早期治疗是治疗本病的唯一措施。
胼胝体进行性变性既往文献称作Marchliafara-Bignami病，是一种并发于慢性 酒精中毒 的罕见疾病。多为中年男性，常与 营养不良 和其他酒精性疾病共存。病变主要侵犯 胼胝 体中间层，其次为邻近的大脑白质和小脑中脚也可受累。无特异治疗方法，预后不良。
慢性进行性舞蹈病为常染色体显性遗传的缓慢进行性的大脑皮质和纹状体的变性病，临床上以 舞蹈样动作、 精神障碍 和 进行性痴呆 为临床特征。
...智能障碍 、核上性凝视麻痹，伴步态不稳、强直、易跌倒、少动需考虑PSP可能性。 1996年美国国立神经系统疾病与脑卒中研究所(NINDS)与进行性核上性麻痹学会(SPSP)联合推荐PSP诊断标准，分成可疑的PSP、拟诊的PSP及确诊的PSP三个等级。NINDS-SPSP的诊断标准中排除条件非常重要，可提高特异性。 1.可疑PSP (1)必备条件：①40岁以后...
可见于恶性 肉芽肿 ，恶性肉芽肿又称坏死性肉芽肿，是一少见的进行性坏死性 溃疡 ，破坏性甚于恶性肿瘤。
...并可自动缓解，心脏病、 甲状腺功能低下 及 维生素缺乏 症状引起的痴呆可随躯体症状的缓解可减轻，老年性及其他变性引起的萎缩，其痴呆症状多持续进行，不断恶化。 3.躯体检验;痴呆本身并无固定体征，但原发病常可出现一定的体征。 麻痹性痴呆 患者可有瞳孔不整齐、两则不等大，阿一罗瞳孔。老年性精神病患者多有角膜老年环、 白发 及皮肤皱纹。 铅中毒 患者齿龈可见铅线等...
是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损症状和体征并存，表现为肌 无力 、肌萎缩与锥体束征不同的组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。
进行性肢端黑变病(progressive acromelanosis)又称进行性肢端色素沉着病。为一种进行性肢端色素失调，表现为指(趾)背侧出现弥漫进行性黑色素沉着。有家族史。
...毒 等原发病外，无特异治疗方法。 3.对症可给予多种维生素治疗。同时应对症给予增加脑组织营养、改善神经细胞代谢等治疗。 (二)预后 本病预后不良，极少恢复，严重者可迅速 昏迷 而死亡。部分病人在几年内可出现 痴呆 ，并呈进行性发展，到后期呈完全性痴呆、强哭 强笑 、四肢强直、 肌肉萎缩 、不能行走和 卧床不起 ，甚或去皮质状态等。最终多死于并发症，常在死后尸...
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