临床生物化学/连续监测法中的干扰因素及其控制

...容器和管道中混杂有各种物质,可能影响 酶活性 ,如微量重金属可使酶 失活 ,残留的 表面活性剂 可能抑制酶活性。 (五)沉淀形成 使用光学法监测酶反应时,如有沉淀形成或组织匀浆中颗粒的下沉都会引起吸光度变化,引起测定结果误差,此情况常见于底物溶解度低而反应体系中底物浓度偏高。可见于用γ-谷氨酰 对硝基苯胺 为底物测GGT时。 对上述的一些问题常可通过试剂空白...

http://zhongyibaodian.net/a/a-r/5557.html

辐射生物学效应分类_《核、化学武器损伤》_中医外科书籍_【岐黄之术】

机体受辐射作用时,根据照射剂量、照射方式以及效应表现的情况,在实际工作中常将生物效应分类表述。 (一)按照射方式分 1.外照射与内照射(external and internal irradiation):辐射源由体外照射人体称外照射。γ线、中子、X线等穿透力强的射线,外照射的生物学效应强。放射性物质通过各种途径进入机体,以其辐射能产生生物学效应者称内照射。...

http://qihuangzhishu.com/961/28.htm

24小时胆汁监测_《胃肠动力检查手册》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...tics Bilitec 24小时 胆汁 检测仪。 术前准备 · 术前至少6小时禁食任何固体或液体食物,以防止 呕吐 、误吸。如同时进行pH监测,则应防止胃内容物的中和作用 · 术前24小时停服抗酸药,质子泵阻滞剂(奥美拉唑等)应停服7天以上,术前48小时应停服所有会影响胃运动功能及胃酸分泌的药物 · 了解病情 (a)病史 (b)症状 (c)用药史 (d)过...

http://qihuangzhishu.com/1012/85.htm

影响辐射生物学效应的因素_《核、化学武器损伤》_中医外科书籍_【岐黄之术】

(一)辐射因素 1.辐射类型:高LET辐射在组织内能量分布密集,生物学效应相对较强。故在一定范围内,LET愈高,RBE愈大。 2.剂量和剂量率:照射剂量大小是决定辐射生物效应强弱的首要因素,剂量越大,效应越强。但有些生物学效应当剂量增大到一定程度后,效应不再增强。另外,在一定剂量范围内,同等剂量照射时,剂量率高者效应强。 3.照射方式:同等剂量照射,一次照射...

http://qihuangzhishu.com/961/29.htm

ICD-10/W85-W99:暴露在电流、辐射和极端的周围空气温度和压力下

暴露在电流、 辐射 和极端的周围空气温度和压力下 (W85-W99) W85 暴露在电力传输线路下 W86 暴露于其它特指的电流下 W87 暴露于未特指的电流下 W88 暴露于 电离辐射 之下 W89 暴露于人造可见光和紫外光下 W90 暴露于其它非电离辐射之下 W91 暴露于未特指的辐射类型 W92 暴露于人为的过热环境 W93 暴露于人为的 过冷 环境 ...

http://zhongyibaodian.net/a/a-iw/144950.html

糖尿病患者自我监测好处多_糖尿病糖尿病病情监控_【中医宝典】

...腹血糖水平为6.1mmol/l,餐后2小时血糖水平为7.8mmol/l。为了达到糖尿病的控制目标,除了、运动、药物等治疗外,糖尿病患者的自我监测也是治疗手段之一。 糖尿病患者自我监测有哪些好处? 糖尿病患者进行自我监测可以①鼓励病人积极参与糖尿病的治疗,增加病人治疗疾病的责任感;②使病人对自己的病情了如指掌,能教育病人如何控制血糖,增加治疗的自觉性;③及时发...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b18053.html

重庆市北碚区分局加强药品不良反应监测报告工作_【中医宝典】

2007年初以来,重庆市食品药品监督管理局北碚区分局采取多种措施加强药品不良反应监测报告工作。 一是因势利导,推动监测网络向下延伸;二是强化宣传培训,提高涉药单位安全合理用药的意识;三是利用日常监管契机,积极开展调研和督导,使ADR监测报告工作在数量和质量上不断提高。截至,辖区共收到药品不良反应有效报告209份,分别来自14家医疗机构(181份)、15家药品...

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治疗药物监测的临床应用_《临床生物化学》_【中医宝典大全】

...缺陷,而在黄种人中则较少见。即便在同一人种间,由于先天因素及后天环境因素和病理情况的影响,也存在巨大的个体差异。因此通过TDM工作,求得具体监测对象的药动学模型及各有关参数,是一重要的基础工作。并且,还可藉以积累我国人群的群体药动学资料。只要确定药物在具体监测对象的房室模型、消除动力学方式及有关药动学参数后,参照本章第二节中分别介绍的有关公式,即可制定出较合...

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福建省食品药品监督管理局加大ADR监测工作力度_【中医宝典】

福建省食品药品监督管理局自成立以来高度重视药品不良反应监测工作,经过四年努力,初步形成了“统一领导、分工负责;科学监测、依法监管;预防为主、快速反应;属地负责、分级管理”的工作机制,为处理突发性群体药品、医疗器械不良事件提供了有力保障。 2007年,福建省食品药品监督管理局将继续加大工作力度,努力实现全省ADR监测工作的新突破:一是提高对开展ADR监测工作重...

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湖北省药品不良反应监测专家咨询委员会章程出台_【中医宝典】

2007年10月10日,由湖北省食品药品监督管理局负责组建,省卫生厅、省禁毒委办公室共同遴选的湖北省药品(医疗器械)不良反应监测及突发性群体不良事件应急处理专家咨询委员会讨论并通过了委员会章程。 章程明确该委员会是湖北省食品药品监督管理局关于药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用监测与评价、药品和医疗器械突发性群体不良事件应急处理的技术咨询机构,由60名左...

http://zhongyibaodian.com/zs/66036.html

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