为 脊髓压迫症 但缺乏特异性，病程在多数患者仅数月之久。有时病变刺激节段神经根而产生剧烈根痛为唯一症状。由于本病无临床特异性，定性诊断较困难。本病常伴发视网膜 血管瘤 、皮肤血管瘤或其他先天性病变。
【概述】 血管网织细胞瘤 (Angioreticuloma)(有人称之为 血管 母细胞瘤 )为 良性肿瘤 ，占颅内肿瘤 的1．3％～2．4％。男性多于女性，约为2：1。多见于青壮年。本病有 遗传因素 ，上海 华山医院 曾见一个家庭4代122人中有11人患此病，其中6例得到证实。 【诊断】 在成人有小 脑肿瘤 症状 者，除常见的 胶质瘤 外，应考虑本病的可能，...
松果体细胞瘤 是发生于 松果体 实质细胞 的 肿瘤 ，可见于任何年龄组，但大多发生于25～35岁年龄段，儿童多为 松果体母细胞瘤 。男女性别比例基本相等。 松果体细胞瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 肿瘤 多为灰红色，质地软，略呈半透明状。肿瘤可突入 第三脑室 内生长，基底部呈 浸润 性生长，也可见退行性变，如囊变、 出血 ，与周围境界不清。镜下观察...
骨膜性软骨瘤是软 骨瘤 的一种，发生于骨表面、骨膜下、肌腱和韧带附着处的软骨瘤。可见于从儿童到成人的各个年龄组，位于长骨的骨干或干骺端区域，好发于肱骨近端。
骨膜性软骨瘤 是 软骨瘤 的一种，发生于骨表面、骨膜下、肌腱和韧带附着处的软 骨瘤 。可见于从儿童到成人的各个年龄组，位于长骨的骨干或干骺端区域，好发于肱骨近端。
预后 多发内生 软骨瘤 具有潜在恶性变化的可能，恶变为 软骨肉瘤 或 骨肉瘤 ，应引起注意。
1.肉眼所见 肿瘤质软，为模糊的软骨样物质，有时有骨样物质，可为颗粒状。肿瘤常为红色或血色。 2.镜下所见 肿瘤为叶状组织，透明细胞的核微于中心，胞浆丰富而透明，P.A.S.染色强阳性，多形性明显，有丝分裂像少见。在分叶的周边，细胞多并可见反应性多核巨细胞，在这些细胞之间可见分化好的 软骨肉瘤 细胞，相当于Ⅰ～Ⅱ级软 骨肉瘤 。有时在细胞间可有 钙化 （像 ...
软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（髓腔性）软 骨瘤 是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci）综合症。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。 ...
毛胚细胞瘤 (trichoblastoma)为 毛囊 胚细胞 良性肿瘤 ，临床罕见。 头部 和颜面 皮肤 的 真皮 内出现单发性1～2cm大小的 结节 。手术切除治疗。 毛胚细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 毛胚细胞瘤的症状 头部 和颜面 皮肤 的 真皮 内出现单发性1～2cm大小的 结节 。切除时可以剥出，无自...
纤维软骨间质瘤由二种不同组织组成，一种是软骨样组织，是良性的，相似于生长中的骺板；另一种是类似低恶性度 纤维肉瘤 组织。本病罕见。好发于男性，年龄9～23岁（平均13岁）。
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