...安全性检测与评价，药品风险管理贯穿于始终。药品上市后再评价是其中的重要方法。 参加培训班的专家指出，对比国际上药品上市后再评价现状，我国的药品再评价工作起步较晚，存在相关法规不健全、药品上市后再评价技术规范不标准、再评价实施机构不统一等问题...
...长期饮用抗生素超标乳品如同滥用抗生素 日前，来自国家质检总局的一条消息频繁见诸媒体：一项对中国北方市场的检测调查结果显示，在近800份乳品采样中，抗生素残留超标居不合格项目第一位，其次是汞和铅超标。专家认为，影响中国乳品质量安全的残留超标...
...判定药品失效期有两种方法。是根据药瓶(盒)直接打印的有效期；另一种是药瓶上打印有效期两年或×年字样，就需要根据此药的批号来判断。例如批号980127，有效期二年，或瓶、盒上印有效期从97年12月20日到99年12月20日。有的药品在...
...警惕治疗盆腔炎的误区有哪些？盆腔炎是一种妇科炎症类的常见的疾病，很多女性患者对于盆腔炎的治疗方法不了解，形成了很多的误区，今天我们就来谈谈盆腔炎的误区有哪些？ 专家介绍，盆腔炎可分为急性的和慢性的，慢性盆腔炎是指女性内生殖器及其周围...
...江苏省进一步加强药品不良反应监测工作。 一是强化法定报告责任，扩大报告主体覆盖面。全省已有3889家单位参与药品不良反应报告，其中药品生产企业235家、经营企业2093家，医疗预防保健机构1487家，各级监测中心（站）74家。 二是...
...本报讯 （记者周方 通讯员邱创泓、陈淑华）记者日前从市政府获悉，广州市在建立药品不良反应监测专家库的同时，还将建立起全面覆盖的药品不良反应监测和药物滥用监测及医疗器械不良事件监测网络。 据广州市食品药品监督管理局局长姚建明介绍，为加强对...
...由电脑操控的光电数粒，整360粒装进一瓶，然后装盒装箱，质检后出厂。 “这是我们的质量检测实验室。”参观完生产车间，赵主任带我们走进生产基地的实验室。“在这里，从药品的原材料，前处理，辅料，半成品，成品，包括市场反馈回来的不合格产品都会在...
...正文中提到的几点，长期在外的人们，一定要仔细阅读。酒店虽有自己的保洁人员，每天都会消毒，换床，打扫，但是你是否确定他们有没有收拾干净，有没有一些安全措施，这个对于外出人员是不能放松警戒的一个点，具体来看正文，警惕住酒店时你不知道的守则。 ...
...可致血压升高或心率加快有高血压、心衰或甲状腺功能亢进等应慎用FDA警告利他林有致命风险此外还通告其他治疗注意力缺陷 多动障碍的药品 已经导致25名患者死亡北京时间今天凌晨，美国食品药品管理局FDA发布通告，治疗抑郁症的药物利他林(...
...的严格把关，通常有30％新合成的蛋白质没有通过质检，而被销毁。但如果它把关不严，就会使一些不合格的蛋白质蒙混过关；如果把关过严，又会使合格的蛋白质供不应求。这都容易使生物体出现一系列问题。比如，一种称为“基因卫士”的P53蛋白质可以抑制细胞...
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