视网膜色素变性 是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性 视网膜变性 ，最终可导致 失明 。 部分患者视网膜色素变性为 显性 遗传，父母双方只要有一方带致病 基因 ，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为 性连锁 遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有 听力减退 ，这种类型视网膜色素变性多见于男性。 视网膜 的一些 感光细胞 （...
回旋状脉络膜视网膜萎缩(gyrate atrophy of choroid and retina，GA)是一种遗传性、与氨基酸代谢障碍有关的疾病。通常从赤道部开始，向中心及周边部扩展，最后累及眼底大部分，可造成严重的视功能障碍。
一、西医治疗方法 手术治疗： 外阴颗粒型肌母细胞瘤虽然为良性的肿瘤，但瘤体没有包膜包裹、而粒性成肌细胞瘤具有向周围组织的延伸浸润的特性，如手术切除不彻底可复发，所以治疗的原则是要有足够的手术切除范围。故较广泛的女阴切除是必要的，但不需做淋巴结清除术。 在切除标本边缘应做仔细的检查，如切缘病变存在，则需再扩大手术切除范围。 由于外阴颗粒性肌母细胞瘤对放射治疗不...
鸟枪弹样视网膜脉络膜病变(birdshot retina choroidopathy) 是1980年由Ryan和Maumenee首先正式报道的，是一种少见的慢性双侧性脉络膜视 网膜炎 ，其特征为视网膜下多发性奶油状 病灶 和 视网膜血管炎 ，常伴有 黄斑囊样水肿 、 视盘水肿 和 玻璃 体的炎症。
(一)治疗 本病尚无有效治疗。病变区早期激光光凝，有望阻止病变的进一步发展。本病发生的牵拉性 视网膜脱离 复位困难，必要时可试行 玻璃 体切割和巩膜扣带术。 (二)预后 预后的优劣，决定于病变程度和病情是否进展而异。如病变停止于第1期，视功能尚可保持。如继续发展，玻璃体视网膜损害严重，则预后不良。
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 视网膜中央动脉阻塞 视网膜静脉阻塞 视网膜静脉周围炎
黄斑裂孔性视网膜脱离 是一种特殊类型的裂孔性 视网膜脱离 ，是 黄斑 全层裂孔形成后， 液化 的 玻璃体 经此孔到达 视网膜神经上皮层 下而造成的。 黄斑裂孔性视网膜脱离的病因 (一)发病原因 多与 高度近视 和 眼外伤 有关。 (二)发病机制 高度近视引起的 黄斑裂孔性视网膜脱离 ，发病机制尚未阐明。目前认为其原因可能有 玻璃体 后 皮质 或 黄斑前膜 对...
视网膜脱离是视网膜的神经上皮层与色素上皮层的分离。两层之间有一潜在间隙，分离后间隙内所潴留的液体称为视网膜下液。按病因可分为孔源性、牵拉性和渗出性视网膜脱离。视网膜脱离的部分无法正常工作，大脑接受从眼部来的图像不完整或全部缺失。
良性脂肪母细胞瘤 (benign lipoblastoma)是一种少见的孤立性 肿瘤 ，大多发生于 婴儿 ，80%发生于3岁以前，故又称 胚胎 性 脂肪瘤 (embryonal lipoma)。是类似 胎儿 脂肪组织 的分叶状局限性(脂肪 母细胞瘤 )或弥漫性(脂肪母细胞瘤病)肿物。肿瘤最常见于3岁以前。偶尔发生于刚出生或较大儿童，发病有男性倾向。四肢是最常...
视网膜 是由 大脑 向外延伸的 视觉 神经末梢 组织,其结构复杂、精细、脆弱而 代谢 旺盛。其 血管 属于终末 血管系统 ,任何 病理 性的破坏和血管梗阻等引起的组织 缺氧 ,均能导致组织 坏死 ,丧失其感受和 传导 光刺激的功能。 视网膜的 神经组织 属于外胚叶,血管属于中 胚叶 ,后者又是人体唯一可以直接看清的 小血管 。眼底改变是全身病和眼内疾患在眼底...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。