诊断 最终要靠病理学的诊断。 鉴别 主要鉴别的肿瘤要与 恶性纤维组织细胞瘤 中的普通型和粘液型以及 横纹肌肉瘤 中的多形型鉴别。
诊断 外阴上皮样肉瘤有时诊断确实很困难，需结合临床、实验室检查、组织病理学检查加以诊断。因本瘤 生长缓慢 ，无特殊不适，临床中容易发生误诊，应先排除转移可能，同时借助于光镜、电镜和各项免疫组化指标检测或特殊染色，必要时检测细胞遗传学异常。Kasamatsu等（2001）报道1例外阴 上皮样肉瘤 被误诊达8年。患者在外阴 结节 初次切除后诊为 皮肤坏死 ，复发...
预后 前列腺肉瘤发展极快，预后不良，确诊后少有存活1年以上者。 横纹肌肉瘤 几乎都在1年内死亡，出现症状平均存活6.5个月。 平滑肌肉瘤 预后稍好，20岁以上平均生存2～3年，20岁以下则为2.5年。
...伤有可能成为诱因。 （二）发病机制 本病多来源于乳房的脂肪组织，也可来源于多向分化的间叶组织。因此，本病既可发生于纤维肿瘤也可发生于小叶囊 肉瘤 。 1.大体形态 肉眼见 脂肪肉瘤 呈分叶状，多为单个，直径l～20cm，甚至侵犯整个乳腺形成一个较大的肿块。肿块边界清楚，质地柔软，有弹性。切面光滑，有时呈胶冻状，色淡黄或棕黄色，常有囊性变与出血性坏死。肿瘤无完...
软组织肉瘤 （soft tissue sarcoma）是发生在结缔组织的恶性肿瘤，包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙以及空腔器官支柱基质等。但发生在骨骼、网状内皮系统、神经胶质等部位的除外。软组织 肉瘤 的细胞起源为原始间叶干细胞，位于非节段性中胚层，故可生长在身体不同部位。
80%的病人有轻重不同的 吞咽困难 ，但病期较长，其他症状包括胸骨后异物感、烧灼感等。食管 平滑肌肉瘤 病人亦可发生上腹部 剧烈疼痛 。 最后诊断依赖 于术 后病理诊断。
脂肉瘤（liposarcoma）是起源于脂肪细胞和向脂肪细胞分化的不同阶段的间叶细胞的一种恶性肿瘤。发病率占软组织恶性肿瘤的第2位或第3位。
滑膜肉瘤多见于成年人，好发于四肢各大关节，属于恶性肿瘤，如发生于关节周围之肿块，应考虑滑膜 肉瘤 之可能。应行CT和同位素扫描检查，明确范围和全身状况，确诊以活检病理报告为准。治疗上依据肿瘤部位、范围决定保肢或截肢手术或放疗、化疗。 由于本病病因未明，尚无有效预防措施，早发现早诊断早治疗是关键。 肿瘤预防策略包括一系列干预措施，可以减少肿瘤的发病率和死亡率。...
原发性心脏横纹肌肉瘤(primary rhabdomyosarcoma of heart)是自心肌组织发生除 血管肉瘤 外最好发的心脏恶性肿瘤。
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