醋酸可的松（cortisone acetate）替代（补充）疗法：口服，12.5～37.5mg/日，分两次；药理治疗：口服，开始75～300mg/日，分3～4次，维持量25～50mg/日。肌内注射25～125mg/次，2～3次/日，用前摇匀。 氢化可的松（hydrocortisone，cortisol）替代（补充：疗法）口服，20～30mg/日，分两次；药理...
...razole）又名 洛赛克 （losec），由一个砜根联接苯咪唑环和 吡啶 环所成。1982年试用于临床治疗 消化性溃疡 收到明显效果。 【药理作用】奥美拉唑口服后，可浓集于 壁细胞 分泌小管周围，并转变为有活性的次 磺酰胺 衍生物 。它的硫原子与H + ，K + - ATP 酶上的 巯基 结合， 形成酶 - 抑制剂 复合物 ，从而抑制H + 泵功能，抑制基...
...于治疗CHF及某些 心律失常 。 【来源及 化学 】强心甙来源于植物如紫花 洋地黄 和毛花洋地黄，所以又称 洋地黄类 （digitalis）药物。常用的有 地高辛 （digoxin）和 洋地黄毒甙 （digitoxin）。 强心甙由糖和甙元结合而成。甙元由甾核与不饱和内酯环构成，糖的部分除 葡萄糖 外，都是稀有的糖如洋地黄毒糖等。甾核上C 3 、 C 14 ...
H 2 N-CO-NHOH 【药理作用】 羟基脲 （hydroxycarbamide,hydroxyurea,HU）能抑制 核苷酸 还原酶 ，阻止 胞苷酸 转变为 脱氧胞苷 酸，从而抑制 DNA 的合成。它能选择性地作用于S期 细胞 。口服吸收很快，1小时 血药浓度 达峰值，6小时消失。能透过 红细胞膜 和 血脑屏障 。主要由 肾排泄 。 【 不良反应 】主...
...生成，同时提高脑内多巴胺的浓度。这样，既能提高左旋多巴的疗效，又能减轻其外周的 副作用 ，所以是左旋多巴的重要辅助药。卡比多巴单独应用基本无药理作用。将卡比多巴与左旋多巴按1∶10的剂量合用，可使左旋多巴的 有效剂量 减少75%， 苄丝肼 （benserazide）与卡比多巴有同样的效应，它与左旋多巴按1∶4制成的 复方制剂 称 美多巴 （madopar），...
研究其合成代用品的目的在于寻找选择性较高的药物，但迄今尚未找到显著优于 阿托品 者。现有代用品的作用性质、 副作用 、禁忌证与阿托品相似，仅有量的差别。
苯妥英钠 （phenytoin sodium）为二苯乙内 酰脲 的钠盐。作为最常用的抗癫痫药已有半个多世纪的历史。 【药理作用机制】 苯妥英钠对各种组织的可兴奋膜，包括 神经元 和 心肌细胞 膜，有稳定作用，降低其 兴奋性 。这与其治疗浓度（10μmol/L以下）时即阻滞 Na + 通道，减少Na + 内流有关。苯妥英钠的这一作用具有明显的使用-依赖性（us...
科最常用的手术器械。全世界对于永性绝育方法的需要是促进内窥镜外科发展的主 要原因。最重要的应用电凝方法改善了腹腔内止血的能力，使之有可能通过腹腔镜 完成手术操作。 腹腔镜的发展 1910年斯堪地那维亚的Jacobaeus首先报道应用光学器械对人类腹腔进行观察 2。当然在这篇报道以前也有几篇关于此方面发展的文章。早在1805年德国的Bozz ani曾用烛光和一...
【药理作用和临床应用】 神经 化学 传递和 骨骼肌 收缩均需 Ca 2+ 参与。 Mg 2+ 与Ca 2+ 由于化学性质相似，可以特异地竞争Ca 2+ 受点， 拮抗 Ca 2+ 的作用，抑制神经化学传递和骨骼肌收缩，从而使 肌肉 松弛。与此同时，也作用于 中枢神经系统 ，引起感觉和意识消失。对于各种原因所致的 惊厥 ，尤其是 子痫 ，有良好的抗惊厥作用。过量...
...消除功能不同所致；因此临床用药需从小剂量开始，逐渐增加到适当剂量。 表11-1 β受体阻断药比较表（摘自新药与临床 1986；5∶143） 药物名称 普萘洛尔 噻吗洛儿 吲哚 洛尔 阿替 洛尔 美托洛尔 拉贝 洛尔 纳多洛尔 分布系数（辛醇/水） 5.93 0．3 0．12 <0．02 0.18 11.5 0.066 阻断β受体的作用强度 ① 1 100 1...
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