...管理局负责人告诉记者，他们对于该公司药品生产销售的监管是到位的，此次出现不良反应，可能与一些患者个体或用药不当有关。 事实上，根据药品生产监督管理办法，药监部门的职责主要是对企业《药品生产许可证》年检、药品GMP跟踪检查、日常监督检查等等。...
...新华社５月２６日电（记者朱玉、李亚杰）截至４月底，全国３１个省、自治区、直辖市都已建立了省级卫生执法监督机构，全国２７４个地级市和１１８５个县（市）的卫生监督体制改革方案已获地方政府批准，分别占总数的８２％和４５％。这是记者从２６日召开的...
...日前，广东省深圳市完成了《2006年深圳市药品不良反应监测报告书》的编写工作。是开展ADR监测工作以来深圳市进行总体分析的第一份报告书。报告书通过对2006年各单位上报的近4000例不良反应病例报告，分析了该市药品不良反应的发生和分布情况...
...临床上儿童用药剂型较少，专门用于治疗儿童疾病的药品有限，尤其缺少儿童急救药品。因此，医生或家长只好把成人药按比例给儿童服用。在不少成人用药说明书上，生产商会列出依据儿童体重、年龄与成人的比例计算用药量，把儿童当成按比例缩小的成人。但是，儿童...
...临床上儿童用药剂型较少，专门用于治疗儿童疾病的药品有限，尤其缺少儿童急救药品。因此，医生或家长只好把成人药按比例给儿童服用。在不少成人用药说明书上，生产商会列出依据儿童体重、年龄与成人的比例计算用药量，把儿童当成按比例缩小的成人。但是，儿童...
...（一）毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。（三）调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核...
...血小板第3因子(PF3)是血小板膜的磷脂成分，它为因子Ⅸa、Ⅷa和Ca2+以及因子Ⅹa、Ⅴa和Ca2+提供磷脂活化表面。测定血小板参与凝血过程的方法称血小板第3因子有效性测定(PF3aT)。 第1组的结果比第2组延长不超过5s(若大于5s...
...此外，在出发前必须查明旅游地区的天气、交通、医疗与社会安全等状况，若认为没有把握，不去为宜。 -途中要有人全程陪同 准妈妈不宜一人独自出游，与一群陌生人出游也不恰当。最好是丈夫、家人或姐妹等关心、爱护你的人在身边陪伴，不但会使旅程较为愉快，...
...专业素养，逐步解决药品经营企业药师在册不在岗的老大难问题，满足人民群众日益增长的安全用药需求。 ...
...广告的广告主和品种给予曝光。他要求各地药监部门转变重审查、轻监督的观念，要像打击制售假劣药品一样打击发布虚假药品广告的行为；将打击发布药品和医疗器械广告工作作为药品放心工程中的一项具体工作，与药品、医疗器械的专项整治工作相结合。 ...
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