...上。品牌的发展和创新是需要胆量和智慧的，药品质量和疗效的提高、新品种的增加、新剂型的开发、老品牌的广告、促销力度等，都在不断孕育着市场的变数。 ...
...PPRS）限制制药公司从他们的投资中得到最大回报率，但是价格管理并没有抑制英国制药业的蓬勃发展，因为PPRS同样也制定了一些刺激制药业发展的措施： 首先，PPRS规定给予药品研发一定的津贴。这在一定程度上刺激了被PPRS限制回报率的公司最大限度地...
...中药制剂的使用和发展。 中华中医药学会副会长谢阳谷说，有别于西药的院内制剂，中药制剂具有历经长期反复实践、疗效确切的特点，传统上就有丸、散、膏、丹等多种形式，是中医的特色优势所在。然而，目前的现行药品管理办法基本沿用化学药的标准，提高了中药...
...有效期；（四）除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装；（五）接受分包装的药品生产企业，应当持有《药品生产许可证》。进口裸片、胶囊申请在国内分包装的，接受分包装的药品生产企业还应当持有与分包装的剂型相一致的《药品生产质量管理规范》...
...种苗供应，由种苗公司负责。种苗公司和合作单位签定所谓的保价回收合同。这些种苗公司并不是为了农民真正的脱贫致富，而是为赚种子钱。至于保价回收，如果采购时市场价格高出保护价，种苗公司还可以考虑收购；如果市场价低于保护价，种苗公司便拖延收购时间，...
...一般指技术先进国家的现行药典，包括国外政府卫生行政当局批准并公开发行的其他办法定药品标准。（2）在新药申报过程中，如果原业所报的新药药类别有变化（如原仿制的二类新药因列入一国药典的改为四类新药等），可以仍按原来类别进行研究．和审批，但如果研制...
...程度是管理的问题，在中药新药的开发方面的要求过于苛刻，而对已上市药品的安全检测和广告、说明书的管理又过于宽松，大的产业环境引导着企业“有所为，有所不为”。 国家需要援手中药 张壮博士后的看法与杜贵友研究员不谋而合，他认为在中药新药的研发与临床...
...包括：清查医药门市部、个体药店、各类药品经营单位是否销售米非司酮(包括含珠停)用于抗早孕的药物，或用于紧急者是否按规定登记管理；药品经营单位是否持有《药品经营企业许可证》；私人诊所和县以下计划生育服务机构是否使用或销售米非司酮等抗早孕药物；...
...包装的各药品应是本生产企业生产，并已取得药品批准文号。（2）说明书、标签应当根据临床前研究和临床试验结果制定，而不是其中各药品说明书的简单叠加，并应当符合药品说明书和标签管理的有关规定。（3）直接接触药品的包装材料应当适用于其中各药品。（4...
...，观察结束后对资料进行统计和分析并作出客观的评价。6．中草药研究：包括中药材真为优劣的研究、有效成分的分离提取、中药方剂的研究及药材保管养护方面的研究等。7．电子计算机的应用：电子计算机不但可在药库管理、合理用药、药品信息管理中发挥积极作用...
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