概述： 脓疱疮 (皮肤科)，腕疱疮俗称“ 黄水疮 ”，是一种常见的急性化脓性皮肤病。具有接触传染和自体接种感染的特性，易在儿童中流行。病原菌主要为凝固梅阳性的金黄色 葡萄 球菌或乙型溶血性链球菌单独或混合感染。夏、秋季节气温高、湿度大，皮肤浸渍等，都易使病菌侵入皮肤繁殖，为促发本病创造有利条件。
【概述】 恶性黑色素瘤 (malignant melanoma)，它一部分是从 黑痣 (特别是交界痣和复合痣)演变而来；另一部分则发源于皮肤或 雀斑 的基础上。患者各种年龄都有，然而以老年人为多。此病在患者较患者的预后为佳，然而怀孕期，则 黑色素瘤 的恶性程度可加重。黑痣演变为黑色素瘤的真正原因仍然不详，外伤或各种外在刺激常被视为诱因。虽然恶性黑色素瘤是一个...
【概述】 颅骨缺损 大都因开放性颅脑损伤或火器性穿透伤所致，部分病人是因手术减压或有病颅骨切除而残留骨缺损。近年来由于对重型颅脑损伤脑压较高的病例，盛行去骨瓣减压之法，因而人为的 巨大颅骨缺损 亦为数不少，实际上其中有相当一部分病人是无需施行大骨瓣减压术的，大多是在手术时创促中作出的决定，不无欠妥之处。
...瘙痒 性 血管硬化 性 紫癜 。本病是一种病因不明的 慢性疾病 。常发于 小腿 ，为红棕色小丘疹性紫癜，相互融合成为边界清楚的苔藓样斑片。 色素性紫癜性苔藓样皮病的病因 (一)发病原因 本病病因不明。与Schamberg病相似，有认为是局灶性感染而致的 变态反应性疾病 。 (二)发病机制 发病机制尚不清楚， 病理 大致同 进行性色素性紫癜性皮病 ， 真皮 上...
多发性斑状色素沉着症 (pigmentation macularis multiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性 色素沉着 斑。 多发性斑状色素沉着症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 多发性斑状色素沉着症的症状 本病多见于10～30岁青年男女。基本损害为多发性 色素沉着 斑， 指甲 到钱币大，或卵圆...
视网膜色素变性 是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性 视网膜变性 ，最终可导致 失明 。 部分患者视网膜色素变性为 显性 遗传，父母双方只要有一方带致病 基因 ，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为 性连锁 遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有 听力减退 ，这种类型视网膜色素变性多见于男性。 视网膜 的一些 感光细胞 （...
色素性紫癜性皮肤病 色素性紫癜性皮肤病( pigmentary purpuric dermatosis )是一组类似的由 淋巴细胞 介导的 红细胞 外渗所致的 疾病 ，包括进行性色素性紫癜性皮病、 毛细血管扩张性环状紫癜 及色素性紫癜 苔藓样皮炎 。此三病关系密切，临床形态和组织病理均相类似。 病因与发病机制 病因不明，与 毛细血管 壁变有关。重力和静脉压升...
(一)治疗 色素斑 可自退，一般无需治疗。对早期水疱炎症期可应用皮质类固醇激素。 中医治则：炎症期法宜 解毒 凉血 ，方用 解毒凉血汤 加减。后期法宜健脾除湿，方用健脾 除湿汤 加减。 (二)预后 色沉斑持续数年后可渐消退，直至20～30岁才觉察到，有的伴有萎缩和 硬化 。
本病又称Schamberg病、特异性进行性色素性皮病(peculiar progressive pigmentary disease of the skin)。本病常不对称地发于 小腿 伸面，为针尖至针头大 瘀点 组成的大小、形状不一的斑片。病因不明。有家族性发病的报道。 临床表现 初为群集、粟粒至针帽大的淡红色瘀点或 瘀斑 ，逐渐增多后密集成片而成为形状不...
黄疸 肝脏 色素沉着 综合征 (Dubin-Johnson syndrome)是一种临床上以间歇性黄疸为主要表现特征的 疾病 。该病是 常染色体显性遗传病 ，具有明显的家族史。 又称Dubin-Johnson综合征、Dubin-Sprinz综合征、Sprinz-Nelson综合征、 先天性非溶血性黄疸 、先天性非溶血性黄疸Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸 直接胆红素...
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