...胎儿期 酒精中毒 或母亲口服避孕药物有关。另有人认为其发病可能与11p等位基因纯合性变异相关。 （二）发病机制 1.病理改变 组织学上说，此瘤像是不成熟、不同分化程度的肝组织，可分为胎儿型（高分化型）、胚胎型（低分化型）及未分化型（未成熟型）三个亚型。各类型的组织学特征见表1。 2.分期 SIOPEL-Ⅰ分期：按解剖位置将肝分为左、右两叶和右后、右前、左内、...
预防： 1、定期体检：以达到早期发现、早期诊断、早期治疗。 2、做好随访：为预防恶变应在手术切除术后做好随访工作。 3、增强体质，提高自身免疫力：注意劳逸结合，多参加体育锻炼，多进食富含维生素的新鲜蔬果。
恶性纤维组织细胞瘤 (malignant fibrous histiotoma，MFH) 多发生于深层软组织，首先由O’Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的 骨肿瘤 类型，以前常将骨内MFH误认为 骨肉瘤 、 纤维肉瘤 、 骨巨细胞瘤 或骨 转移性癌 等。 恶性纤维组织细胞瘤由可 ...
外阴血管外皮细胞瘤 特点是瘤细胞在 基底膜 外 增殖 ，可表现为良性，也可表现为恶性。恶性者可称为 血管 外皮肉瘤，也可统称为血管外皮瘤。 外阴血管外皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 外阴血管外皮细胞瘤 起源于济默曼(Zimmermann) 外膜细胞 。 (二)发病机制 肿瘤 呈局限性 结节 状，边缘清晰，有薄层 包膜 ，平均直径4～8cm。切面灰白至红棕色，...
皮肤淋巴细胞瘤 (Lymphocytoma cutis)又称Spiegler-fendt 类肉瘤 ，Spiegler-fendt 假性淋巴瘤 或Bäfverstedt 皮肤 良性 淋巴结病 (Lymphadenosis Benigna Cutis of Bäfverstedt)。 皮肤淋巴细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。病因涉及 文身 反应，昆虫 咬...
梭形细胞脂肪瘤（spindle cell lipoma）为 脂肪瘤 的特殊类型。主要见于男性老年人（40～70岁）。在脂肪细胞瘤发生中占1.5%。
是指由于各种原因引起的 肝细胞内脂肪堆积过多 的病变。脂肪性 肝病 正严重威胁国人的健康，成为仅次于 病毒性肝炎 的第二大肝病，已被公认为隐蔽性 肝硬化 的常见原因。 脂肪肝 是一种常见的临床现象，而非一种独立的 疾病 。其 临床表现 轻者无症状，重者病情凶猛。一般而言，脂肪肝属可逆性疾病，早期诊断并及时治疗常可恢复正常。正常人的肝内总脂肪量，约占肝重的5%...
成年雌性实验小鼠的卵母细胞不能由血液或骨髓中的生殖细胞形成！这是美国Joslin糖尿病研究中心和哈佛大学的一项新研究得出的结论。这些发现推翻了近期由美国麻省综合医院进行了一项争议性的研究：该研究挑战了长期以来被广泛接受的理论——雌性哺乳动物只能产生确定数量的卵母细胞，并且如果因损伤或疾病损失掉就不能再补充或再生。Joslin糖尿病研究中心的这项新研究引起了业...
（一）发病原因 一般认为本症是一种自身免疫性疾病。 （二）发病机制 本症是由于T细胞调节功能缺陷，可转化为 淋巴瘤 。如淋巴结、肝、脾、骨髓、皮肤及肺等，使B细胞非肿瘤性异常增生并转化为免疫母细胞，产生过多的免疫球蛋白。病变介于良性免疫母细胞与免疫母细胞淋巴瘤之间。部分病人可能转化为淋巴瘤。
慢性良性 中性粒细胞减少症 (chronic benign neutropenia，CBN)为一组病因不明的异原性 疾病 ，又称为 原发性 中性粒细胞减少症、家族性中性粒细胞减少症、先天性中性粒细胞减少症和慢性再生低下性中性粒细胞减少症。可为先天性,也可为获得性,表现为持续数月至数年 中性粒细胞减少 而无其他原发疾病。 小儿慢性良性中性粒细胞减少症的病因 (...
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