(一)治疗 一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性 淋巴瘤 的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素;PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥)10mg/天，共治疗4～17周，可抑制损害而无 骨髓抑制 。甲氨蝶呤(MTX)每周15～20mg，可使90%的患者症状显著好转。 (二)预后 典型损害可在8周...
(一)发病原因 病因不明。主要侵犯肺部，表现为坏死性 肉芽肿 和坏死性 血管炎 伴异形淋巴样细胞浸润，部分最后发展为 淋巴瘤 ，有人认为是淋巴瘤的变形。从组织病理上看，本病既有血管炎改变，又有肉芽肿反应，这些改变符合变态反应。从而推测淋巴瘤样肉芽肿可能是一种伴有变态反应的肿瘤性疾病，伴有的变态反应可能是针对尚未证实的一种肿瘤抗原的抗原抗体反应。体内免疫反应失...
恶生 淋巴瘤 是一组疾病的总称，常分为何杰金氏病和非何杰金淋巴瘤两大类，随着对该病的更深入研究，针对各种亚型的临床特点、扩散方式、预后的不同，分成更加详尽的类型。如何杰金氏病分成：（1）淋巴细胞为主型；（2） 结节 硬化 型；（3）混合细胞型；（4）淋巴细胞耗竭型等四种。非何杰金氏淋巴瘤分为：（1）低度恶性；（2）中度恶性；（3）高度恶性；（4）杂类等四种类...
恶性淋巴瘤 是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤。多发于青少年，男性多于女性。临床表现多种多样，主要表现为 浅表淋巴结肿大 ，以颈部最多见。淋巴结中等硬度，坚韧，后期将融合成大块，侵犯皮肤而溃破。气管、膈神经受压，可出现 气急 、 咳嗽 、声嘶、 吞咽困难 ，全身症状可有 盗汗 ，不规则 发热 ， 贫血 。本病可侵犯所有的淋巴组织部位。 中医认为本病由于忧思喜...
诊断 根据临床表现及病理检查即可确诊。 鉴别 本病需与鼻腔的继发性 淋巴瘤 、 浆细胞瘤 、Burkitts淋巴瘤、 鼻咽癌 有反应性淋巴样浸润相鉴别。 局部病变需与中线 肉芽肿 鉴别，后者进展慢，有 溃疡 、骨及软组织破坏。全身症状多见，包括 发热 、 盗汗 、 消瘦 。
LYG的临床表现与其他类型肺 淋巴瘤 有较大重叠。主要受累器官为肺(80%)、皮肤(40%～45%)、中枢神经系统(30%)、肝(25%);其次为肾、消化道、骨髓和眼等。全身症状包括 发热 、 周身不适 、 乏力 、 体重减轻 、 关节疼痛 和皮肤损害等。通常在出现症状14个月内死于泛发性肺部病变和 继发感染 。因其主要侵犯肺部，故最常见的主诉为下呼吸道症状...
血管内大B细胞淋巴瘤（intravascular large B cell lymphoma）的特点为大量肿瘤B细胞聚集在血管内。好侵犯中枢神经和皮肤。
恶性淋巴瘤 包括何杰金氏病，为淋巴系统恶性肿瘤，对青少年危害较大，为痰毒所致。遍布全身的 浅表淋巴结肿大 是本病最有力的信号，而全身 瘙痒 又常为其超早期报标先露……
（一）发病原因 淋巴瘤 病因尚不清楚。在其病因研究中，病毒学说一直颇受重视，早期研究发现淋巴瘤可能与EB病毒有关。20世纪70年代后期发现某些反转录病毒可能是淋巴瘤的病因，如 人类 T细胞 白血病 /淋巴瘤病毒（HTLV-Ⅰ）被证明是这类T细胞淋巴瘤的病因，另一反转录病毒HTLV-Ⅱ近来被认为与T细胞皮肤淋巴瘤-蕈样 肉芽肿 病的发病有关。近年来研究发现宿主...
恶性淋巴瘤 可不可治愈?在临床上，由于新药的增多，综合治疗经验的不断积累，无论是近期疗效还是远期生存都有了相当的进展，恶性 淋巴瘤 已成为某种程度上的可治愈之症。当然，有些恶性淋巴瘤表现比较隐匿，不易被察觉，能够早期发现症状，及时就诊，治愈率会大大提高。 恶性淋巴瘤属于恶性肿瘤的一种，而且这种病常发生于青壮年，对劳动力影响很大，已经引起了医学界的特别重视。恶...
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