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应与 皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病 (Kyrle病)、穿通性 毛囊炎 及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。
皮肤损害为帽针头大小角化性 丘疹 ，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色 角栓 物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微痒。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
(一)治疗 无特效疗法，可对症处理。 (二)预后 约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。
(一)发病原因 发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不确切。
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1.Kyrle病 为穿通性角化过度，皮疹为分布广泛的角化过度 丘疹 ，中心嵌有角质栓，组织病理特点为毛囊有被 角栓 穿通现象，系常染色体隐性遗传病。 2.反应性穿通性胶原病 多与外伤有关，常见于12岁以下儿童，皮疹虽有角栓，但皮疹分布无一定规律，一般6～8周消退，组织病理特点为表皮坏死，其下方真皮胶原组织变性，呈嗜碱性进行性坏死，并进入环状的表皮陷窝中，与毛
初发为淡红色或正常肤色的角化性 丘疹 ，顶端扁平或锥形，直径约2～5mm，中心可出现角质栓，皮疹排列为环状或半环状，有匐行性发展趋势，中央皮肤可轻度萎缩、肤色淡， 瘙痒 轻。本症好发于青年男性，皮疹多发于颈侧，也可发于颜面、四肢和躯干，经过缓慢，病程久，有持续数年而自消现象。本病可合并伸舌性 痴呆 ，Ehlers-Danlos综合征，弹力纤维性假 黄瘤 ，M
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(一)治疗 无特效疗法，有的可自然缓解或自愈。 (二)预后 经过缓慢，病程久，有持续数年而自消现象。
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