...传导阻滞。 5.必要时腓肠神经活检，可见节段性脱髓鞘或轴突变性。...
...1 急性播散性脑脊髓炎 2 脑动脉炎,脑脊髓血管畸形伴出血, SLE,Behcet病 , Sjogren综合征 3 颈椎病 (脊髓型) 4 热带痉挛性截瘫 5 大脑淋巴瘤...
...□ 叶世龙 广东省深圳市宝安区中医院 多灶性运动神经病是一种脱髓鞘性周围神经病，临床表现为非对称性进行性肢体无力，以远端受累为主，电生理检查在1根或多根运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或轻微受累。现代医学对该病的病因与...
...早期延缓性放射性脊髓病为脱髓鞘性变和少支胶质细胞增生。晚期延缓性颅神经与周围神经放射病为神经纤维变性与神经丛缺血。罕见地,放射治疗可在治疗结束后多年引起胶质瘤,脑膜瘤或周围神经鞘膜瘤。...
...正常。患者脑脊液中可发现寡克隆区带。 电生理学检查： 1.AIDP 脱髓鞘性改变，神经传导速度明显减慢，F波消失，有作者认为H反射消失是早期诊断GBS的较敏感的指标。上肢感觉神经动作电位(SNAP)振幅减弱或者消失，异常F波也是早期GBS的...
...p21。CMT也有X-连锁显性（CMTX）染色体隐性（CMT4）方式。 （二）发病机制 1.遗传方式 （1）CMTⅠ型：可呈常染色体显性，隐性和X性连锁显性或隐性遗传两种方式。近年研究表明，CMTⅠ型又分为ⅠA型、ⅠB型及ⅠC型。CMTⅠA...
...p21。CMT也有X-连锁显性(CMTX)染色体隐性(CMT4)方式。 (二)发病机制 1.遗传方式 (1)CMTⅠ型：可呈常染色体显性，隐性和X性连锁显性或隐性遗传两种方式。近年研究表明，CMTⅠ型又分为ⅠA型、ⅠB型及ⅠC型。CMTⅠA...
...p21。CMT也有X-连锁显性(CMTX)染色体隐性(CMT4)方式。 (二)发病机制 1.遗传方式 (1)CMTⅠ型：可呈常染色体显性，隐性和X性连锁显性或隐性遗传两种方式。近年研究表明，CMTⅠ型又分为ⅠA型、ⅠB型及ⅠC型。CMTⅠA...
...轻瘫需要和下面的症状相互鉴别。 急性脊髓炎：多见于青壮年，起病急骤，有一般感染及脊髓横贯性损害的症状和体征，脑脊液中蛋白及细胞增加。肢体瘫痪先呈驰缓性瘫痪，肌张力减低，腱反射减弱或消失，无病理反射。数周后脊髓休克现象逐渐减退，肌张力与腱...
...【正常参考值】正常人为阳性反应。【鉴别诊断】神经梅病（nerve yphilis） 包括梅毒性脊髓炎、脊髓痨、梅毒性脑膜炎、麻痹性痴呆时，血清和脑脊液梅毒血清反应素絮状试验（VDRL）密螺旋体荧光抗体吸附试验（FTA—ABS）、免疫定位...
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