胆汁淤积_《默克家庭诊疗手册》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

胆汁 淤积是胆汁流出受阻或减少。 胆汁流可在肝细胞至十二指肠之间的任一部位受阻。尽管胆汁流完全受阻,但肝脏仍持续产生胆红素,逆流入血,胆红素淤积于皮肤,由尿中排出,引起 黄疸 。 为便于进行诊断和治疗,胆汁淤积被分作两类:内源性和外源性。内源性包括 肝炎 、酒精性肝脏损害、 原发性胆汁性肝硬化 、药物损害、孕期激素改变(妊娠期胆汁淤积);外源性包括胆道结石、...

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白通加猪胆汁汤_《医宗金鉴》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

葱白 四茎 干姜 一两 附子 (生用,去皮,破八片)一枚 人尿 五合 猪胆汁 一合以上三味,以水三升,煮取一升,去滓,纳 猪胆 汁 人尿 ,和令相得,分温再服。若无 胆汁 亦可。 【注】是方也,即 四逆汤 减 甘草 加 葱白 也,而名之曰白通者,以葱白能通阳气也。减 甘草 者,因其缓也;加尿胆者,从其类也。下咽之后,冷体既消,热性便发,情且不违而致大益,则二...

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[原创人体另类代谢_【中医宝典】

#e# 自从有了医学就有了人类消化、吸收、代谢的医学理论产生,其中代谢方式有谷道、水道、汗液之分,即,二便和汗液。其实人体还有一个更重要的代谢系统,就是人体的经络系统。经络系统并不单纯代谢,还有输送精气、调节体液(阴阳)的作用。 那么是什么产生了这一另类代谢呢? 我想大家都知道的:从一个细胞可以克隆出一个新的生命,说明一种纳米级的小生命充满您的全身。您是由许...

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病理学/肿瘤细胞代谢/蛋白质代谢

肿瘤 组织的 蛋白质合成 及 分解代谢 都增强,但 合成代谢 超过分解代谢,甚至可夺取正常组织的 蛋白质 分解产物,合成肿瘤本身所需要的蛋白质,结果可使机体处于严 重消耗的 恶病质 (cachexia)状态。肿瘤的分解代谢表现为蛋白质分解为 氨基酸 的过程增强,而氨基酸的分解代谢则减弱,可使氨基酸重新用于蛋白质合 成。这可能与肿瘤生长旺盛有关。肿瘤组织还可以...

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先天性代谢缺陷

先天性代谢缺陷 (inborn errors of metabo-lism)又称为遗传性酶病,主要指 代谢 过程中酶缺陷所导致的 疾病 ,是由于 编码酶 蛋白 的 结构基因 发生 突变 而带来 酶蛋白 的结构异常;或者由于 基因 的调控系统异常而带来酶蛋白的量的变化,从而引起的先天性代谢紊乱。遗传方式一般都属 常染色体隐性 。在 病毒 和 噬菌体 以外的任何...

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代谢性碱中毒是怎么形成的_内分泌代谢代谢性疾病_【中医宝典】

...而来,cl-则来自血浆。壁细胞中有碳酸酐酶促进此反应能迅速进行。h+与cl-在胃腺腔内形成hcl分泌入胃内。进入小肠后hcl与肠液、胰液、 胆汁 等碱性消化液中的nahco3中和。碱性液的分泌是受h+入肠的剌激引起的。因此,如果hcl因呕吐而丢失,则肠液中nahco3分泌减少,体内将有潴留,再者,已分泌入肠的nahco3不被hcl中和,势必引起肠液中[hco...

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代谢性碱中毒的诊断_内分泌代谢代谢性疾病_【中医宝典】

...门梗阻 、持续 呕吐 、长期使用 利尿 药等病史。2.呼吸变浅、变慢为其突出表现,严重者谵妄、嗜睡、昏迷。3.血ph值和hco3-增高,血钾,血氯降低。 辅助检查 1.临床上代谢性堿常由幽门梗阻所致可作x线钡餐或胃镜检查确诊。2.轻症者可无明显症状,重症者出现呼吸变浅变慢,造成缺氧、甚至昏迷。所以,对疑有代谢性堿中毒者,应行血液生化检查,早期诊断,及时治疗。

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原发性胆汁性肝硬化鉴别诊断_如何诊断原发性胆汁性肝硬化_查疾病_【疾病大全】

要鉴别诊断的疾病包括:肝外 胆道梗阻 ,慢性活动性 肝炎 , 原发性硬化性胆管炎 ,药物性 胆汁 淤积.有可能治愈的肝外胆道梗阻要尽早排除.超声检查及某些情况下ERCP检查也有必要.肝活检可以确诊,但往往是非特异性的.少数情况下需作诊断性剖腹探查术.

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24小时胆汁监测_《胃肠动力检查手册》_【中医宝典大全】

...a)润滑剂 (b)麻醉剂 (c)棉签 (d)胶布 (e)污物盆 (f)无菌手套。 图8.19 Synectics Bilitec 24小时 胆汁 检测仪。 术前准备 · 术前至少6小时禁食任何固体或液体食物,以防止 呕吐 、误吸。如同时进行pH监测,则应防止胃内容物的中和作用 · 术前24小时停服抗酸药,质子泵阻滞剂(奥美拉唑等)应停服7天以上,术前48小时...

http://zhongyibook.com/weichangdonglijianchashouce/1012-13-3.html

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸鉴别诊断_如何诊断新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸_查疾病_【疾病大全】

...、生产史、喂养史等,详细体检,选择实验室检查和辅助检查,尽早明确病因诊断。 鉴别 1.感染所致围生期和 新生儿肝炎 必须仔细区分肝内感染性 胆汁 淤积和遗传性、代谢性原因(先天异常),因为其临床表现十分相似。应及时进行有关 半乳糖血症 、先天性果糖不耐受和 酪氨酸血症 的检查,因为可实行特殊的饮食疗法。还应该考虑α1-抗胰蛋白酶缺乏、囊性纤维增生症和新生儿铁...

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