淋巴瘤 是与淋巴组织的免疫应答反应中增殖分化异常产生的各种免疫细胞有关，是免疫系统的恶性肿瘤。可分为 霍奇金病 和 非霍奇金淋巴瘤 。 共同的临床表现是无痛性 淋巴结肿大 、 肝脾肿大 、 发热 、 贫血 和 恶病质 等。虽然淋巴组织主要集中于淋巴结、脾脏、骨髓、扁桃体等器官组织，但其分布广泛，遍及全身，因此淋巴瘤除主要起源于淋巴组织集中的器官外，也可起源于...
原发性乳腺淋巴瘤较为少见，曾报道有多种组织学类型。它们可以原发于乳腺也可播散到乳腺。
预后 黏膜相关样组织淋巴瘤5年生存率为80%，低度恶性和高度恶性者5年生存率分别为91%～96%和40%～50%。预后不良因素包括：肿瘤恶性程度的转化、肿块型以及有IPI不良指标者。
淋巴瘤 是淋巴系统的恶性肿瘤。 淋巴系统通过淋巴管网络将淋巴细胞这种专业化的白细胞携带到包括骨髓在内的人体全身各处(见第167节图)。散布于整个网络的淋巴结(常被误称为淋巴腺)能收集淋巴细胞。恶变的淋巴细胞(淋巴瘤细胞)可以局限在一个淋巴结内，亦可扩散到人体的任何器官。 淋巴瘤有两种主要类型： 霍奇金淋巴瘤 (常称为 霍奇金病 )和 非霍奇金淋巴瘤 。非霍奇...
(一)治疗 一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性 淋巴瘤 的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素;PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥)10mg/天，共治疗4～17周，可抑制损害而无 骨髓抑制 。甲氨蝶呤(MTX)每周15～20mg，可使90%的患者症状显著好转。 (二)预后 典型损害可在8周...
恶生 淋巴瘤 是一组疾病的总称，常分为何杰金氏病和非何杰金淋巴瘤两大类，随着对该病的更深入研究，针对各种亚型的临床特点、扩散方式、预后的不同，分成更加详尽的类型。如何杰金氏病分成：（1）淋巴细胞为主型；（2） 结节 硬化 型；（3）混合细胞型；（4）淋巴细胞耗竭型等四种。非何杰金氏淋巴瘤分为：（1）低度恶性；（2）中度恶性；（3）高度恶性；（4）杂类等四种类...
恶性淋巴瘤 是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤。多发于青少年，男性多于女性。临床表现多种多样，主要表现为 浅表淋巴结肿大 ，以颈部最多见。淋巴结中等硬度，坚韧，后期将融合成大块，侵犯皮肤而溃破。气管、膈神经受压，可出现 气急 、 咳嗽 、声嘶、 吞咽困难 ，全身症状可有 盗汗 ，不规则 发热 ， 贫血 。本病可侵犯所有的淋巴组织部位。 中医认为本病由于忧思喜...
诊断 根据临床表现及病理检查即可确诊。 鉴别 本病需与鼻腔的继发性 淋巴瘤 、 浆细胞瘤 、Burkitts淋巴瘤、 鼻咽癌 有反应性淋巴样浸润相鉴别。 局部病变需与中线 肉芽肿 鉴别，后者进展慢，有 溃疡 、骨及软组织破坏。全身症状多见，包括 发热 、 盗汗 、 消瘦 。
由于病变部位和范围不尽相同，临床表现很不一致，原发部位可在淋巴结，也可在结外的淋巴组织，例如便扁桃体、鼻咽部、胃肠道、脾、骨骼或皮肤等。结淋巴组织原发部变多见于NHL。疾病传播散方式有从原发部位向临近淋巴结一此转移如HD，也有越过邻近而向远处淋巴结转移者，常见于NHL，NHL还可以多中心起源，所以临床一旦确诊，常已播散全身，以下分别阐述HD和NH主要临床表现...
血管内大B细胞淋巴瘤（intravascular large B cell lymphoma）的特点为大量肿瘤B细胞聚集在血管内。好侵犯中枢神经和皮肤。
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