(一)发病原因 特发性震颤又称为家族性 震颤 ，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13，称为FET1，Higgins等将致病基因定位于2p22～25，称为ETM或ET2，发现ETM可能是三联体重复序列，此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异...
肢体 淋巴水肿 以其特征性的非凹陷性 水肿 和晚期组织纤维化造成的皮肤、皮下组织象皮样变，结合淋巴造影和淋巴显像健康搜索，临床诊断一般不困难，但是水肿作为一种症状和体征，多种疾病均可引起，涉及到临床多个科室，在诊断淋巴水肿时仍应与多种疾病相鉴别。 1.双侧肢体水肿时首先应区分是由于蛋白质含量高的淋巴液聚积引起的淋巴水肿，还是一般蛋白质含量低的体液聚积引起的水...
先天性腓骨缺如 患者跛行，小腿短缩。可见胫骨弓形畸形， 足外翻 ，外髁消失，并伴发其他肢体短缩畸形。
先天眼震除极个别外，几乎都是双眼患病，而且眼球的摆动绝大多数都是共轭性的。其临床表现的突出特点为：发病早或发病时间不能明确确定，眼球不自主地持续跳动或摆动。 1.不自主的持续的较有规律的眼球跳动或摆动( 眼球震颤 ) 本病的眼球 震颤 ，一般是不能自控的，即所谓不自主的。但也有些病例，当注意力集中时，眼震可以减轻，甚至消失;更有一些病例当看近使用调节和辐辏时...
静止性震颤 ： 震颤 于静止时发生，如“搓丸样”。 见于帕金森氏病(Parkinson) 意向性震颤 : 在动作时发生，愈近目的愈明显， 见于小脑病变，及 特发性震颤 又称家族性、遗传性良性震颤。 扑翼样震颤 ：见于 肝昏迷 早期、慢性肝病。
扑翼样震颤是严重肝脏疾病患者发生 肝性脑病 时表现出来的一个特有的阳性体征，主要出现在肝性脑病患者的 昏迷 前期和 昏睡 期，是诊断肝性脑病发生最直接、最有力的依据。检查方法是，嘱病人将两臂平举，当手指分开时，如患者出现两上肢向外偏斜，腕和掌指关节有快速而不规则的阵发性鸟翼拍击样的屈伸动作，即为扑翼样 震颤 体征阳性。
症状体征： 编辑本段 回目录 1.本病通常急性起病，多见于儿童和成年，表现为广泛自主神经完全或不全 麻痹 症状，如视力模糊，瞳孔对光及调节反应异常，瞳孔不等大， 泪液、唾液及汗液分泌减少或消失 ，以及尿潴留、 阳痿 、胃肠功能障碍( 恶心 、 呕吐 、大 便秘 结、 腹胀 或 腹泻 )及体温调节异常等。 2.可因 直立性低血压 引起 晕厥 ，但此时心率正常。...
肌张力障碍(dystonia)是一种 不随意运动 。是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的 不自主运动 和异常位置姿势的症状群。又称为 肌张力障碍综合征 (Dystonia Syndrome)。可由中枢神经系统功能障碍(如基底核病变)或引起原因不明，前者称为继发性肌张力障碍，后者称为原发性肌张力障碍。肌张力障碍的特征是...
自主神经系统的功能特点主要有：①交感神经与副交感神经的颉颃作用。交感、副交感对于接受双重神经支配的器官的作用，一般是相互颉颃的。例如交感神经使心搏加速，胃肠运动变慢。副交感神经使心搏变慢，胃肠运动加强。但这种颉颃作用是相辅相成的。此外交感神经兴奋时常伴有肾上腺髓质的分泌，因此称交感肾上腺系统。 迷走神经兴奋 时常伴有胰岛的分泌，所以又称迷走-胰岛系统。从能量...
肌肉萎缩 最明显表现，一个是肢体变细，周径变短，再一个表现是肌肉松驰没有张力俗称：”松懈”。肢体变细变短是肌肉萎缩、 进行性面偏侧萎缩症 的临床表现。 肌肉萎缩是指横纹肌 营养不良 ，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。 肌肉萎缩症是...
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