特发性肺纤维化_《呼吸病学》_【中医宝典大全】

特发性肺纤维化 (idiopathicpulmonaryfibrosis,简称IPF),亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性 肺炎 等。本病病因未明,弥散性 肺间质纤维化 局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例,均属急性型,进展急剧,在6周至半年内死亡,故又名Hamman-Rich综合症。本病多在40-50岁发病,男性稍多...

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老年人特发性肺纤维化_老年人特发性肺纤维化症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

特发性肺纤维化 系指原因不明,局限于肺间质纤维化,过去曾使用过Hamman-Rich综合征,隐匿性致纤维化性肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis CFA)等病名,IPF和CFA都代表着同一个原因不明慢性弥漫性的肺实质的炎症性疾病。IPF可发生在任何年龄,但以50岁以上老人为主,是主要累及老年人的一种疾病。男女发病率相仿,...

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眼外肌广泛纤维化综合征治疗方法_如何治疗眼外肌广泛纤维化综合征_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 由于本病眼外肌组织已经纤维化,无论手术矫正 上睑下垂 或 斜视 ,效果均不满意。国外学者曾对部分患者行5次以上的手术,术后眼位仍未获正位。 1.斜视的矫正 应作为第1步手术,首先应做下直肌后退或完全断腱,上直肌可做缩短或前徙,分离球结膜和眼球筋膜与眼球的粘连,并经过肌肉或巩膜做一固定缝线,使眼球固定在上转位置,同时对于球结膜和眼球筋膜还应进行后...

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纤维肉瘤概述_骨科肿瘤_【中医宝典】

纤维肉瘤 是纤维原性恶性肿瘤。原发于骨髓腔内结缔组织者,称为中央型骨 纤维肉瘤 较多见。原发于骨膜的纤维组织者,称为周围型骨的纤维 肉瘤 ,较少见。 中央型骨纤维肉瘤在向髓腔上下和四周扩展时,其瘤体最大直径常与髓腔纵轴相符,骨皮质破坏较早,较广泛,但骨皮质的膨胀扩张现象不明显,通过骨皮质被侵蚀,可继续发展进入软组织。而周围型骨纤维肉瘤易侵犯周围软组织,形...

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特发性腹膜后纤维化治疗方法_如何治疗特发性腹膜后纤维化_查疾病_【疾病大全】

...疗目是及时解除梗阻,恢复肾脏功能,防止炎症进一步的发展导致再次梗阻。 1.药物治疗 立即停用 麦角 衍生物,一般来说停药即能解除症状以及使纤维化消退。但如再次服药,纤维化会复发。 早期应用糖皮质激素,尤其是当炎性组织占优势时,可在几周内见效,多数报道疗效明显,甚至可使肿块明显缩小或消失。一般认为在细胞浸润早期阶段纤维化过程占优势以前用药效果可能会更好。对有...

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特发性腹膜后纤维化症状_特发性腹膜后纤维化有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...或胃肠直接受损(如移位狭窄)有关。 曾有报道胆道和胰管狭窄,若累及门静脉或脾静脉,可致 门脉高压 ,出现食管胃底 静脉曲张 和 腹水 。由于纤维化使后腹膜或肠系膜淋巴回流受阻,故亦能引起蛋白丢失性肠病或吸收障碍。后腹膜腔淋巴、静脉或小动脉受压或梗阻,可出现一侧或双侧腿肿、阴茎肿胀或 阴囊水肿 ,甚至有腹壁静脉充盈或曲张,下肢 血栓形成 ,下肢末端脉弱、 间歇...

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老年人特发性肺纤维化鉴别诊断_如何诊断老年人特发性肺纤维化_查疾病_【疾病大全】

1.结缔组织疾病引起继发性 肺纤维化 如 硬皮病 、 类风湿性关节炎 、 系统性红斑狼疮 , 混合性结缔组织病 、舍格伦综合征等。继发性肺间质性纤维化临床症状,X线和肺功能与IPF完全相似,其不同点是病因不同,结缔组织疾病本身被控制后纤维化随之停止发展,呈稳定状态。各类结缔组织疾病都具有肺外各种不同脏器的损害以及呈现不同的阳性生化和抗体反应。 2.闭塞性细...

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特发性腹膜后纤维化原因_由什么原因引起特发性腹膜后纤维化_查疾病_【疾病大全】

...羟色胺阻滞剂,通过对受体部位竞争性抑制作用增加内源性 5-羟色胺水平。Graham提出,在易感患者,5-羟色胺可引起 类癌综合征 样的异常纤维化反应。2-溴麦角隐亭(bromocriptine)是麦角生物碱的一种衍生物,但并非5-羟色胺阻滞剂,也可能与腹膜后和 纵隔纤维化 有关。可能麦角生物碱作为半抗原引起过敏或自身免疫反应,但至今尚无令人满意的证据。 3...

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老年人原发性骨髓纤维化治疗方法_如何治疗老年人原发性骨髓纤维化_查疾病_【疾病大全】

...大出血;④有脾亢表现,输血量日趋增多。 5.脾区照射 可减轻症状,但作用短暂。 6.化疗 细胞毒药物可以阻止造血祖细胞异常增生和逆转 骨髓纤维化 ,应尽早应用。苯丁酸氮芥、白消安、羟基脲等,都可获得一定疗效。 7.干扰素 干扰素α具对抗PDGF的作用从而抑制骨髓中成纤维细胞的增殖,减轻骨髓纤维化。常用剂量300万U,皮下注射, 1次/隔天,疗程不短于3~6...

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眼外肌广泛纤维化综合征原因_由什么原因引起眼外肌广泛纤维化综合征_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 先天性眼外肌 纤维化综合征 系常染色体显性遗传,也可以散发,是一种先天性肌肉、筋膜发育异常性疾病。但真正病因尚不清楚。 (二)发病机制 究其发病机制,有人认为原发病变在运动神经,包括脑干神经核支配有异常;也有人认为病变在肌肉本身。近年来从眼肌手术中发现眶内大量纤维组织增生,肌肉为纤维组织所代替并互相粘连,肌肉与巩膜及眼球筋膜相互粘连,肌电图证...

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