骨血管外皮细胞瘤 是起源于骨血管Zimmerman外皮 细胞 的 肿瘤 ，1942年首先由Stout描述。此瘤极为罕见，到目前国内外文献报道不足40例。1993年被 WHO 分为中间型 血管外皮细胞瘤 和 恶性血管外皮细胞瘤 两类。 骨血管外皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不详。 (二)发病机制 1.肉眼观察 肿瘤 呈 浸润 性生长，有或无明显界线，大小...
造釉细胞瘤 是一种常见的、来自牙源性 上皮 的颌骨中心性 肿瘤 。瘤 细胞 的形态与 牙胚 中的 造釉细胞 相似，故称为造釉细胞瘤。 【 临床表现 】 造釉细胞瘤多见于青壮年，好发于下颌 磨牙 区及升枝部。生长缓慢，病程较长，可数年至十年。一般无明显自觉 症状 。肿瘤大小不等，可为实质性或囊性。由于肿瘤逐渐增大使颌骨膨隆，颜面出现 畸形 ， 皮层 骨受压吸收...
皮肤淋巴细胞瘤 (Lymphocytoma cutis)又称Spiegler-fendt 类肉瘤 ，Spiegler-fendt 假性淋巴瘤 或Bäfverstedt 皮肤 良性 淋巴结病 (Lymphadenosis Benigna Cutis of Bäfverstedt)。 皮肤淋巴细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。病因涉及 文身 反应，昆虫 咬...
（一）发病原因 一般认为本症是一种自身免疫性疾病。 （二）发病机制 本症是由于T细胞调节功能缺陷，可转化为 淋巴瘤 。如淋巴结、肝、脾、骨髓、皮肤及肺等，使B细胞非肿瘤性异常增生并转化为免疫母细胞，产生过多的免疫球蛋白。病变介于良性免疫母细胞与免疫母细胞淋巴瘤之间。部分病人可能转化为淋巴瘤。
梭形细胞血管内皮细胞瘤 (spindle cell hemangioendothelioma)1986年由Weiss和Enzinger首先报告。本病为一非 肿瘤 性、反应性 血管增生 伴发 血管畸形 和 血栓形成 后 周期性 血管 再通。 梭形细胞血管内皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 梭形细胞血管内皮细胞瘤的...
肾嗜酸细胞瘤 (renal oncocytoma)为 肾腺瘤 的一种临床上较为少见约占 肾实质 肿瘤的4.3%早在1931年即有报道Hamperl命名。一般为 良性肿瘤 但直径＞3cm 者有潜在恶性可能。典型病例为单侧病灶鵻，10%为多发少数为双侧病变男性多于女性。肿块大小不一，平均直径为6cm。大体 标本 呈黄褐色或淡褐色，有中心 致密 纤维 带伴纤维小梁...
生殖细胞瘤 在 世界卫生组织 的 神经系统 肿瘤分类中称之为“胚生殖细胞瘤”以往文献中通称之为 松果体瘤 由于此瘤与 睾丸 的 精原细胞瘤 及 卵巢 的恶性胚 胎瘤 ，在 组织学 上极为相似故近年来人们主张称之为生殖细胞瘤。 症状 一。 内分泌 症状 性早熟 及巨 生殖器 为本病突出的内分泌症状因此具有较大的诊断价值但也可见到 性发育停顿 或迟缓性 发育障碍...
骨巨细胞瘤 在中国是较常见的 原发性 骨肿瘤 之一，此瘤生长活跃，对 骨质 侵蚀破坏性大，如得不到及时妥善的治疗，可造成严重残废而导致 截肢 ，少数病例尚可转移而致命。按良性和恶性程度分为三度。邻近 关节 的肿瘤，生长缓慢，局部可有 肿胀 ，疼痛及 压痛 ， 关节活动度 常受限，瘤 内出血 或 病理 骨折 往往伴有严重疼痛。 疾病名称 骨巨细胞瘤 疾病简介 ...
血管免疫母细胞性淋巴结病 （angioimmunoblastic lymphadenopathy）又称 免疫母细胞 性 淋巴结病 （immunoblastic lymphadenopathy），多发生于中、老年人。主要表现为 发热 ， 体重减轻 ，全身 淋巴结肿大 ，肝、 脾肿大 ， 皮肤 斑丘疹 ， 瘙痒 ，并常有多克隆性 高丙种球蛋白血症 和 溶血性贫血...
血管内皮细胞瘤 是起源于 血管 内皮细胞的 恶性肿瘤 。一般根据其 肿瘤 组织形态 细胞分化 程度分为两级：一是中间型（低度恶性），细胞分化较好，多无转移；一是 血管肉瘤 ， 分化 差，高度恶性，转移率高， 死亡率 高。两者均可以有单发和多发的表现。WHO统计：中间型的血管内皮细胞瘤占原发 骨肿瘤 的0.28%，血管肉瘤占0.23%。 1． 临床表现 各年龄...
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