...发生特异性结合后，虽由亲水胶体变为疏水胶体，若溶液中无电解质参加，仍不出现可见反应。为了促使沉淀物或凝集物的形成，常用0.85％氯化钠或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液。由于氯化钠在水溶液中解离成Na + 和C1 － ，可分别中和胶体粒子上的电荷，使胶体粒子的电势下降。当电势降至临界电势（12～15mV）以下时，则能促使抗原抗体复合物从溶液中析出，形成可见的...
...，以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用 磷酸盐缓冲液 （取 磷酸二氢钾 3.02g与 磷酸氢二钾 6.2g，加水溶解成1000ml，pH值为7.0 ）稀释成每1ml中约含利福平30μg 的溶液，照紫外-可见 分光光度法 （附录Ⅳ A），在474nm的波长处测定吸光度...
...。如果有自溶、退变或组织结构不清，大片出血等改变的蜡块不能用；若有明显坏死存在的蜡块，最好不用或将坏死部分切去后再用。尽可能地选用新近标本，缓冲福尔马林、丙酮和乙醇固定者最佳。 2．DNA提取方法 学的改善为了提高石蜡包埋组织DNA提取的质量和效益，人们从不同方面进行了探索。其中在DNA提取液的改良，蛋白酶的消化时间和DNA纯化等问题上取得了进展。①DNA提...
...抗原形成的夹心复合物外，尚有多余的标记抗体和固相抗体。第二步是将反应液输入特殊的检测仪器的反应室中（图18-3），随即用含三丙胺（TPA）的缓冲液冲洗。反应室电极下有磁铁。含磁性微球的夹心复合物及游离的固相抗体被吸附在电极表面，游离的标记抗体随冲洗液流出。此时在反应室中即发生如图18-1的电化学发光反应。发出的光由光电倍增管转为信号，通过电信号的测定反映标本...
...各项规定（附录Ⅰ J）。 【含量测定】 精密量取本品适量（约相当于盐酸可乐定5mg ），置100ml 量瓶中 ，加 枸橼酸 － 磷酸氢二钠 缓冲液 （pH4.0 ）稀释至刻度，摇匀,作为供试品溶液，照盐 酸 可乐定片 项下的方法测定，计算，即得。 【类别】 α 肾上腺素受体激动药 。 【规格】 5ml:12.5mg 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【药理毒理】激...
....2mmol/L NaCl 0.15mmol/L醋酸钠 0．2 mol/L NaPO4 tRNA(SigmaR1759)4mg/ml(用TE缓冲液配)，-4℃保存。 TE缓冲液：10mmol/L Tris,1mmol/L EDTA,Ph7.5。 每张载片加20μl含探针的杂交液，覆以盖玻片，四周用橡皮泥封固，于37℃孵育过夜。可测定 3 H的放射比性，以了解...
...往来自痕量污染和交叉污染，尤其在待扩增靶序列浓度低的情况下，更有必要采取防备措施。 （1）DNA处理最好用硅烷化塑料管以防粘附在管壁上，所有缓冲液吸头、离心管等用前必须高压处理，常规消耗用品用后作一次性处理，避免反复使用造成污染。 (2）PCR在超净台内进行，操作前后紫外灯消毒。 超净台内设内供PCR用微量离心机、一次性手套、整套移液器和其它必须品；移液品用...
....01mol/L、pH7.2PB和0.15mol/L NaCl溶液中，层析分离前再放置5min，使其未标记的碘离子还原成分子碘，以避免在带有缓冲液的柱中使白蛋白碘化。 3．注意事项 （1）涂有Iodogen的反应管，有氮气中密封，并贮存在-20 ℃ 条件下，至少可用3个月。打开管，使用时间很短。 （2）碘化反应时间，7min时标记率达最高，10min时略有减...
...改变，组织块可以在冰箱内长期保存。我们对保存26个月的冷酒精固定组织进行CEA和SC的研究，效果仍很好。对多肽类激素的研究可以用4%多聚甲醛缓冲淮，Bouin 缓冲液或福尔马林缓冲液进行固定，或直接液氮固定后冷冻切片。冷酒精固定的组织不宜进行多肽类激素的研究。对陈旧性福尔马林的固定的组织可以在抗原表面形成蛋白衣，直接影响抗原抗体反应。有人用胰酶消化后暴露抗原...
...重铬酸钾、碘化钾、淀粉指示液、碘瓶】 6、乙二胺四醋酸二钠滴定液【乙二胺四醋酸二钠、基准氧化锌、0.025%甲基红的乙醇、氨试液、氨-氯化铵缓冲液（PH10.0）、铬黑T、玻璃塞瓶】 7、高锰酸钾滴定液【分析纯高锰酸钾、基准草酸钠、硫酸、垂熔玻璃滤器、玻璃塞棕色玻瓶】 8、碘滴定液【分析纯碘、基准三氧化二砷、碘化钾、盐酸、氢氧化钠滴定液(1mol/L) 、硫...
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