...两型系继发于某些病毒感染，如 传染性单核细胞增多症 、 风疹 、 淋巴瘤 等。而慢性型为特发性。三型的共同特征为遇冷后肢端、鼻、耳等处的浅表血管内红细胞自发性凝集而引起 发绀 ，受累部位温度上升后发绀消失。血液生化学检查可发现自身血液在低于20℃时自动凝固。37℃时Coomb试验阳性。在20～30℃时轻度酸化血液后可发生补体依赖性 贫血 。外周血有溶血性贫血...
(一)发病原因 本病病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不很清楚。考虑由嗜酸粒细胞黏附于血管内皮细胞，存在的黏附分子能使嗜酸粒细胞不断得到补充。嗜酸粒细胞在内皮细胞处与细胞素诱导的血管细胞黏附分子1型(VCAM-1)相结合，通过整合素晚期活性抗原4型(VLA-4)及细胞间黏附分子1型(ICAM-1)对嗜酸粒细胞移往内皮细胞起重要作用。通过嗜酸粒细胞释放...
...gG作用之后，使后者结构发生改变，才能显示出现。 (二)发病机制 冷球蛋白致病的作用机制尚不十分清楚。研究证明：冷球蛋白作为免疫复合物沉积于血管壁上，激活补体经典途径和旁路途径，使小血管产生免疫性 血管炎 ，导致受累血管所在部位的组织缺血。同时，也由于血管内皮细胞功能失调和血液黏度增高、红细胞凝集、凝血及血小板功能异常等加重组织缺血，从而发生一系列临床症状。...
可阻塞血管造成炎症、梗死和坏死。
1.结节性多动脉炎与 显微镜下多血管炎 、 韦格纳肉芽肿 病和Churg-Strauss综合征等其他类型的 系统性血管炎 有许多相似的临床表现，需要鉴别诊断。显微镜下多 血管炎 与 结节 性多动脉炎最主要的区别是有无微小动脉(arterioles)、小静脉或毛细血管的受累。当有这些小血管受累存在时，即使伴有中等大小的动脉损伤存在，诊断应考虑为显微镜下多血管炎...
...是Plummer于1913年报道的一种不同于 Graves病 的 甲状腺功能亢进 性 疾病 ，故称之为Plummer病，它是由 甲状腺 内 结节 性病变分泌过剩的 甲状腺激素 而引起的。Plummer病的结节性病变狭义的是指 功能亢进 性 滤泡 腺瘤 (hyperfunctioning adenoma， 毒性 腺瘤toxic adenoma)，广义的也包括 ...
多种细胞因子，如TNFα、IL-1和/或IL-6的激活可能在肾血管炎和狼疮性肾炎的发病机理中起重要作用。这些细胞因子的全身作用可能受其可溶性循环受体调节。因此，这些细胞因子受体的血浆水平可能也是这些细胞因子激活的标记。 捷克布拉格查尔斯大学医学院的Tesar V及其同事对17例ANCA-阳性的肾血管炎患者（12例活动性ANCA-A，7例缓解期ANCA-R）、...
结节性多动脉炎又称多动脉炎，或结节性动脉周围炎，是一种累及中、小动脉的坏死性 血管炎 性疾病。结节性多动脉炎可累及人体的任何器官，但以皮肤、关节、外周神经、胃肠道和 肾脏受累 最为常见。病变的严重程度个体间差异很大。结节性多动脉炎还可以合并于其他疾病如 类风湿性关节炎 、 干燥综合征 等。根据受累血管大小，分为经典型结节性多动脉炎与微型多发性动脉炎，前者侵犯...
皮疹表现有全身性红色 丘疹 、 出血性丘疹 、 血管性水肿 、 风团 性斑块、黏膜炎、牙龈炎、 全秃 等。偶有 环状红斑 、 水肿 性损害及水疱。主觉痒。无全身症状，病程长，呈慢性复发过程(图2)。 根据临床表现，实验室检查，组织活检特点可以确诊。
结节性红斑 系由某种原因所致的 真皮 深层或 皮下组织 的局限性 血管炎 皮肤病 。 【病因与发病机理】 结节性红斑致病因素颇多且复杂，一般认为与 感染 、药物、全身性或 内脏 疾病 等有密切关系，但仍有半数左右查找不出原因。 感染是值得注意，也是本病最常见的病因。鉴于某些患者有抗“O”值升高及发病前有 上呼吸道感染 史，故 链球菌感染 所起作用颇受重视。此...
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