...本病又名rothmann-makai综合征1984年首次报告，1928年makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。 虽有人认为外伤或血管的损伤与本病...
...血管炎性周围神经病可发生于结缔组织病合并的血管炎，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、舍格伦综合征和结节病等，也可以发生于原发性血管炎，如结节性多动脉炎、Churg-Strauss综合征、Wegner肉芽肿等。 另外还有相当一部分经腓肠神经...
...重叠胶原病,重叠结缔组织病 重叠综合征(Overlap syndrome)指的是患有两种或两种以上结缔组织病间病情的重叠，亦称为重叠结缔组织病。这种重叠可同时发生，好病人在同一时间符合两种或两种以上结缔组织病的诊断;亦可在不同时期先后发生...
...重叠综合征(overlapsyndrome)指的是患有两种或两种以上结缔组织病间病情的重叠，亦称为重叠结缔组织病。这种重叠可同时发生，好病人在同一时间符合两种或两种以上结缔组织病的诊断;亦可在不同时期先后发生另一种结缔组织病;或先有某一种...
...自身免疫性甲状腺炎等。四、自身免疫病的分类目前自身免疫病尚无统一的分类标准，可以按照不同方法来进行分类。常用的方法有两种：①按发病部位的解剖系统进行分类，例如可分为结缔组织病、消化系统病和内分泌疾病等；②按病变组织的涉及范围进行分类，可分为...
...大量出血时，应及时对症处理与通知医师，并做好抢救准备。应有专人护理，定时测量与记录血压、脉搏、呼吸。有时，执行休克护理常规。 ⑧春、夏之际易发本病，病人出院时应嘱其注意避免受凉、，以免诱发发作。 (2)症状处理： ①口腔粘膜与齿龈出血。加强...
...一般病理改变 a 角层增厚或角化不全，棘层变薄， b 真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润，可见少量组织细胞和嗜酸性细胞， c 血管损害轻微，常较局限，如内皮细胞肿胀，限局性核碎裂， d 陈旧性损害可见含铁血黄素沉积，毛细血管扩张，血管内皮细胞...
...萎缩性丘疹病：临床上表现皮肤针尖至粟粒大小红色或暗红色淤斑、红色结节、红斑后坏死性萎缩性皮疹，患者还可有眼、肺、肾、肠等器官受累，有尿血、便血、腹痛等多种全身症状。 卟啉症：卟啉症也称血紫质病，是一种遗传性疾病，人体在制造血蛋白血红素时，...
...1.混合结缔组织病 文献中大藤真氏亦将MCTD归于Ⅱ型重叠结缔组织病中，现已认为应将MCTD视为一独立疾患。因为重叠综合征患者并无高效价的抗nRNP抗体，而且类似MCTD的硬皮病、SLE和多发性肌炎的重叠综合征一般预后较差。 2.未分化...
...重叠综合征(overlapsyndrome)指的是患有两种或两种以上结缔组织病间病情的重叠，亦称为重叠结缔组织病。这种重叠可同时发生，好病人在同一时间符合两种或两种以上结缔组织病的诊断;亦可在不同时期先后发生另一种结缔组织病;或先有某一种...
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