...0d后先后于颈项和面部等暴露部位白斑处出现 黄豆 大小水疱，不易破，水疱自愈后出现粟 丘疹 ，奇痒。同时背部、手背及肘部正常皮肤处也出现类似大疱，反复发作。家族中无大疱性疾病及白癜风病史。 患者既往体检：一般情况尚可，心率76次，心律不齐，各瓣膜未闻及杂音，双肺未发现异常。皮肤科情况：全身散在大小不一白斑，遍及面颈、躯干、四肢，约占体表面积1/5，白斑边缘色...
在 猩红热 发作期，在患者的 皮肤 皱褶， 皮疹 密集或由于摩擦 出血 呈紫色线状，称为“线状疹”（又称pastia线， 帕氏线 ）
...岁，女性患者是男性的两倍，主要侵犯眼和口腔粘膜，鼻腔、咽喉、食道、尿道口、阴道、肛门粘膜也可波及。 少数病人有循环抗表皮基底膜带抗体IgG和IgA，其滴度高低与皮损广泛程度有关。 病程慢性，活动与缓解交替发作，1/4患者可失明，偶有食管完全闭塞和 口腔溃疡 癌变报告。 结膜和口腔 黏膜损害 占60%～90%，患者鼻、咽、生殖器和肛门黏膜大约占25%， 皮肤受...
...。 （一）原发性B细胞缺陷病 本组疾病的临床类型有3种：①全部Ig缺失或极度降低，如Bruton型丙种球蛋白缺乏症；②部分缺失，例如 选择性IgA缺乏症 ；③Ig正常，但在抗原刺激后无抗体应答。各种原发性B细胞缺陷病的一些主要特征见表27-2。 表27-2 常见原发性B细胞缺陷病及其主要特征 疾病 发病年龄 性别 遗传方式 临床和免疫学特征 1.性联丙种球蛋...
本病又名类 天疱疮 （Pemphigoid，副天疱疮（Parapemphigus）。临床表现为深在性大疱，预后较好。 【病因】 目前认为本病可能是自身免疫疾病，用间接免疫荧光检查，患者血清中有抗表皮基底膜抗体，主要是IgG。用直接免疫荧光检查发现表皮基底膜上有IgG呈线状沉积。有些病人抗核抗体也可以呈阳性并合并其它免疫性疾病如 皮肌炎 。 临床表现：本病多发...
本病又名类 天疱疮 （Pemphigoid，副天疱疮（Parapemphigus）。临床表现为深在性大疱，预后较好。 【病因】 目前认为本病可能是自身免疫疾病，用间接免疫荧光检查，患者血清中有抗表皮基底膜抗体，主要是IgG。用直接免疫荧光检查发现表皮基底膜上有IgG呈线状沉积。有些病人抗核抗体也可以呈阳性并合并其它免疫性疾病如 皮肌炎 。 临床表现：本病多发...
本病又名类 天疱疮 （Pemphigoid，副天疱疮（Parapemphigus）。临床表现为深在性大疱，预后较好。 【病因】 目前认为本病可能是自身免疫疾病，用间接免疫荧光检查，患者血清中有抗表皮基底膜抗体，主要是IgG。用直接免疫荧光检查发现表皮基底膜上有IgG呈线状沉积。有些病人抗核抗体也可以呈阳性并合并其它免疫性疾病如 皮肌炎 。 临床表现：本病多发...
白甲指指甲呈现白色的症状，分为点状白甲、线状白甲、全白甲等。
本病表现为破坏性、坏死性、非感染性的皮肤 溃疡 ，临床还出现 疖 样 结节 、 脓疱 或出血性大疱。就早期结节 红斑 或脓疱，本病可归属于 血管炎 。
1. 接触性皮炎 有接触刺激物史，与日晒无关，皮损与接触部位相一致，皮肤红肿明显，常有大疱。 2. 烟酸缺乏 症(pellagra) 除在露出部位发生 红斑 ，界线清晰，红斑伴 瘙痒 或 灼痛 ，严重者可发生大疱，甚至形成 溃疡 。皮损以突出部位为甚，鼻梁暗红色，呈 瘀斑 样，有粉末状 鳞屑 ，所谓烟酸缺乏鼻，颇为特殊。除皮损外尚有消化道及精神症状。
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