奥耳布赖特氏病，骨和 软骨 的 疾病 ，可引起导致 骨骼 损害，有时也会有 皮肤 损害，在女孩可导致 青春期早熟 。也称作多骨受 感染 的纤维性发育不良。
（一）发病原因 软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病，有很大一部分病例为 死胎 或在新生儿期即死亡，多数患者的父母为正常发育，提示可能是自发性基因突变的结果。分子遗传学研究发现，系编码成纤维细胞生长因子受体的基因发生了点突变，位置在第4对染色体的短臂上。 在第2代发病见于最小的男孩，父母正常。这是由于基因的新的突变所致。至第3代，夫妻均为软骨不全，所以有2个...
喉裂开途径杓状软骨切除术 [适应证] 图1 横切口 图2 于环甲膜作横切口 图3 暴露杓状软骨间区 图4 自内软骨膜向后分离 图5 经一针头引入不锈钢丝，绕在声突上，自另一针头穿出 图6 于杓状软骨区作斜切口 图7 在杓状软骨间区作舌形切口 双侧声带外展性麻痹，呼吸道不通畅者。 [手术器械] 眼科用小弯剪刀、喉裂开用甲状软骨拉钩、电锯、输血用粗针或腰椎穿刺针...
西医治疗 手术是唯一取得良好效果的治疗方法。手术应切除所有受累的肋软骨。涉及下胸壁肋软骨弓者，考虑到一次性切除所有有感染的肋软骨可能范围过广，术后可产生胸壁软化和反常呼吸，对于呼吸功能较差和老年病人，可分期作切除术。 切除肋软骨后的胸壁，最后被纤维疤痕组织所替代而固定。如第5～10肋软骨炎，任何一根肋软骨感染均可累及整个相联的肋软骨及肋弓，如早期肋软骨炎未累...
本病是少见的炎性破坏性 疾病 ,累及 软骨 及其他 结缔组织 ,包括耳, 关节 ,鼻,喉, 气管 ,眼, 心脏 瓣膜及 血管 等. 常伴随 类风湿性关节炎 , 系统性血管炎 , 系统性红斑狼疮 以及其他 结缔组织病 ,提示本病的病因为 自身免疫 . 发病率 男女相等,典型起病发生于中年时期. 症状 和 体征 最常见的表现是双侧 耳廓 软骨部 急性疼痛 ,发红...
遗传性多发性骨软骨瘤 亦称为多发性 外生骨疣 、骨干端连续症、遗传性 畸形 性 软骨发育异常 症等。目前国内外多数学者采用遗传性多发性骨软骨瘤这一名称。 遗传性多发性骨软骨瘤的病因 (一)发病原因 确切病因不明。 (二)发病机制 1.大体检查 不同部位 骨软骨瘤 的体积可相差较大， 遗传性多发性骨软骨瘤 的病变常成多发性、对称性、病变由数量不一。位于长 管状...
本病的预后良好，不影响生命。 软骨瘤 样肿块的恶变率为1～5%，如发生突然增大现象或产生疼痛，应考虑有恶变，治疗原则同 软骨肉瘤 。
硫酸软骨素A钠胶囊 硫酸软骨素A钠胶囊 【商品名】硫酸软骨素A钠胶囊 【 通用名 】硫酸软骨素A钠胶囊 【英文名】Chondroitin Sulfate A Sodium Capsules 【成份】 硫酸软骨素 A钠。 【性状】本品为 胶囊 ，内容物为白色或微黄色粉末，有引湿性。 【药理毒理】1.具有降低 血脂 、抗 动脉粥样硬化 和抗 粥样斑块 形成的作用...
（一）发病原因 发病原因不明。本瘤是从软骨细胞或间胚叶组织发生，并起源于躯体任何软骨内化骨的骨骼。Giovanni Tallini等学者研究发现软骨骨瘤患者常常会多一条7号染色体。GⅢ软骨骨瘤患者常有17p1的异常。提示CerbB-2癌基因异常表达，7号染色体的增多，17p1的改变可能与软骨肉瘤的发生有关。 （二）发病机制 1.软骨肉瘤发病原因不明，实验性病...
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