...H病、不稳定血红蛋白病、其他同型合子血红蛋白病（CC，DI，EE）、双杂合子紊乱（HbSC，镰状细胞珠蛋白生成障碍性贫血）。 （2）红细胞外因素： ①免疫性溶血性贫血： A.错输血型不匹配血。 B.新生儿溶血症（Rh、ABO不相合）。 C....
...（一）发病原因 镰状细胞病是由于血红蛋白的β珠蛋白链亚单位异常的基因遗传所致。患者从 父母双方得到两个相同的异常血红蛋白基因，即纯合子，其红细胞缺乏正常血红蛋白（HbA），而被异常血红蛋白（HbS）所替代，称为镰状细胞性贫血或镰状细胞病。...
...取静脉血1.6毫升，以0.4毫升枸橼酸钠抗凝。ESR是指红细胞在一定条件下沉降的速度。正常情况下因红细胞膜表面的唾液酸带负电荷，使红细胞相互排斥，彼此分散悬浮于血浆中，故沉降较慢。使红细胞沉降加速的主要原因是红细胞聚集，而影响红细胞聚集的...
...毛细血管、微小静脉堵塞 ，使循环血液灌注量不足，造成组织或器官缺血、缺氧、组织中酸性代谢产物增加，引起酸中毒，使红细胞聚集进一步增强，变形性减退 ，某些血流变指标相应改变，形成恶性循环。 黏度测量法：1s-111.28～17.28mPa·s ...
...1.弥散性血管内凝血(DIC) 该病患者没有严重的溶血性贫血和一过性多变性的神经精神症状，却有严重出血、血小板减少、凝血因子减少、继发性纤维蛋白溶解的证据，蛋白C测定明显降低，组织因子抗原明显增高。TTP血小板减少外，有破碎红细胞，...
...红细胞增多是指单位容积血液中红细胞数高于正常值高限。一般认为经多次检查成年男性红细胞>600万/mm3，成年女性>550万/mm3，就属红细胞增多。相对性增多见于血液浓缩;绝对性增多见于高原生活、胎儿及新生儿、剧烈的体力劳动、严重的心肺...
...尿液检查。 尿卜琳 阴性 ＜60nmol／d ；男153～459nmol／d；女115～393nmol／d； 尿卜胆原 阴性 1.8～10.7nmol／d。 增高：先天性红细胞生成性卜琳病中原卜琳型尿卜胆原增高，肝性卜琳病中的迟发性皮肤性...
...遗传性干瘪细胞增多症 遗传性干瘪红细胞增多症(hereditary xerocytosis，HX)是一种罕见的，常染色体显性遗传性溶血病，其特点为红细胞呈脱水状态和渗透脆性降低。...
...红细胞磷酸已糖异构酶 红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。酶缺乏导致能量供应减少，红细胞寿命缩短引起溶血性贫血。大多数酶缺乏疾病不是酶蛋白含量缺乏，而是酶蛋白缺陷(酶病)所致。酶失活等功能性改变，可迅速引起等量的酶活性降低或缺乏。大多数...
...或慢性炎症、地中海贫血、铁粒幼红细胞性贫血。 (2)大红细胞直径>10μm：营养性巨幼红细胞性贫血、妊娠期巨幼红细胞性贫血、恶性贫血、肝脏病、红白血病、胃切除术后、某些溶血性贫血、再生障碍性贫血。 (3)巨红细胞直径>15μm、超巨红细胞...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
