急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)是 急性髓细胞白血病 (AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进，使治疗结果和预后得到了很大的改善，早期死亡率明显下降。
集落刺激因子(CSF)包括能使粒系集落形成单位(CFU-G)形成中性粒细胞集落的粒细胞集落刺激因子(G=CSF)，能使单核-巨噬系集落形成单位(CFU-GM)形成单核-巨噬细胞集落的巨噬细胞集落因子(M=CSF)，以及能使CFU-GM形成单核-巨噬细胞和中性粒细胞混合集落的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子。
集落刺激因子(CSF)包括能使粒系集落形成单位(CFU-G)形成中性粒细胞集落的粒细胞集落刺激因子(G=CSF)，能使单核-巨噬系集落形成单位(CFU-GM)形成单核-巨噬细胞集落的巨噬细胞集落因子(M=CSF)，以及能使CFU-GM形成单核-巨噬细胞和中性粒细胞混合集落的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子。
慢性 白血病 在小儿时期较少，约占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病(chronic myelogenors leukemia，CML)。 CML在婴儿时期的临床表现与成人CML有显著差别，故一般将小儿CML分为幼年型和成人型。文献中亦有分为婴儿型、家族型、幼儿型、成人型四型者，其中家族型与婴儿型的表现相似，只是常在近亲中发病。 1. 幼年型...
（一）发病原因 病因不明，大多数嗜碱性粒细胞白血病患者来自于慢性粒细胞 白血病 （CML）的慢性期，但急性嗜碱性粒细胞白血病也可出现，然而不含有费城染色体。 （二）发病机制 某些急性粒、 单核细胞白血病 患者有t（6;9）（p23;q34）异常者，骨髓中嗜碱性粒细胞增多，但外周血中不增多，而CML患者有t（9;22）（q34;q11）的异常，此两种疾病都有9...
西医治疗 治疗原则是针对其病因治疗原发病，防止 继发感染 ，适当输新鲜血。 1.治疗原发病 如系药物等引起的 粒细胞减少 ，应立即停药，停止接触放射线或其他化学毒物。由 脾功能亢进 引起的，易反复发生严重感染，可做脾切除术。 2.防止继发感染 在患者不 发热 、无明显感染时，不应住院治疗，因在医院接触感染的机会要比在家多。要采取预防感染措施，如不测肛门体温，...
(一)发病原因 嗜碱性粒细胞增多比较少见，可见于以下疾病。 1.骨髓增生性疾病 真性红细胞增多症 、 原发性血小板增多症 、 骨髓纤维化 、慢性粒细胞 白血病 特别是加速期和急变期，嗜碱性粒细胞明显增多。 嗜碱性粒细胞白血病 时还有早期嗜碱性粒细胞增多。有的急性粒细胞白血病特别伴有染色体易位如t(3;6)或t(6;9)者，亦可有嗜碱性粒细胞增多。 2.感染 ...
1.治疗原则：对于慢粒的治疗不必操之过急，白细胞计数在100×109/L以下的患者不需立刻治疗、因为循环中主要是成熟的粒细胞，其体积较原始细胞小且具有较好的变形能力，白细胞计数在200×109/L以上者需采取积极治疗措施。当前以采用细胞毒药物作化疗为主。对于那些因白细胞极度增生而出现的症状，如有 阴茎异常勃起 、呼吸窘迫、视力模糊、心理变态等，则应在进行急性...
急性早幼粒细胞白血病的临床表现正常骨髓造血功能衰竭相关的表现，如 贫血 、出血、感染; 白血病 细胞的浸润有关的表现，如肝脾和 淋巴结肿大 、 骨痛 等。除了这些白血病具有的一般白血病表现外， 出血倾向 是其主要的临床特点，有10%～20%的患者死于早期出血， 弥漫性血管内凝血 (DIC)的发生率高，大约60%的患者发生DIC。 根据FAB的形态学诊断标准确...
慢粒是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30～40岁间居多，20岁以下者罕见。
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