原发在面神经鞘膜上的肿瘤，称为神经鞘膜瘤或雪旺鞘膜瘤(schwannoma)，可发生在全程面神经在一段纤维上，但以膝状节周围出现较多。1930年schmidt首次报告，迄今世界文献上不足300例，国内报道者仅20余例。据saito(1972年)检查600例颞骨标本中发现5例，发病率为0.8％。临床上本病少见的原因为：①肿瘤生长慢，早期无症状。②出现 面瘫 时...
（一）发病原因 属胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。 （二）发病机制 NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞。从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞。NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。经典的病理分类将NB分成3型，即 神经母细胞瘤 、神经节母细胞瘤、神经...
诊断 1.以 耳鸣 为首发症状，进行性一侧 听力下降 至失聪。 2.典型桥小脑角综合征：听神经、面神经、三叉神经和后组颅神经障碍，小脑损害及脑干受压等症状、体征。 3.慢性 颅内压增高 征： 头痛 、 呕吐 、 视乳头水肿 。 4.头颅X线摄片内听道相示内听道扩大及岩脊的破坏。头颅电脑体层摄影（CT）见桥小脑角区等密度或低密度病源及梗阻性 脑积水 ，增强扫描...
听神经瘤 起源于听神经鞘，是一典型的 神经鞘瘤 ，由于没有神经本身参与，故恰当称谓应为： 听神经鞘瘤 ，是常见 颅内肿瘤 之一，好发于中年人，高峰在30-50岁，无明显性别差异。 [听神经瘤的临床表现，由于肿瘤衍小脑桥脑角] 听神经瘤的临床表现： 听神经瘤位于小脑桥脑角，病程长，首发症状几乎都是听神经本身的障碍包括 头昏 、 眩晕 ，单侧及， 耳鸣 为高音调...
尽管对本病的组织发生和发病机理尚有争议，但一般认为恶性纤维组织细胞瘤，来源于未分化的间充质细胞，并分化为纤维细胞和组织细胞。软组织的恶性纤维组织细胞瘤与其病变在骨中一样，可继发于放射治疗后。目前已在乳癌腺、 恶性淋巴瘤 、浆细胞和何杰金氏病的放射治疗的部位发现前述现象。 肿块常呈多叶状，灰—白色，有时为黄色或黄褐色（脂质、含铁血黄素）肿块中，特别在粘膜样变种...
多发性黏膜神经瘤，常伴发甲状腺髓癌，双侧 嗜铬细胞瘤 和弥漫性胃肠道节神经瘤病。
最常见到的软组织恶性肿瘤之一。由于近年来将以往单独分类为我形性 横纹肌肉瘤 、多形性 脂肪肉瘤 和罕见的稀疏分化性 纤维肉瘤 等均归属于恶性纤维组织细胞瘤，所以，后者的发病数量增多，范围扩大。根据临床工作需要，又将上述病变分为数种变种。通常，在对无特殊细胞分化改变的多形性 肉瘤 重复进行检查时，即显示恶性纤维组织细胞瘤的形态特征。恶性纤维组织细胞瘤明显好发于...
诊断 根据临床表现、体征和实验室检查及通过组织病理学检查明确诊断。 鉴别 病理上应与 非典型纤维黄色瘤 区别，后者病变较小，起源于真皮，无向深部组织侵袭的趋势。 恶性纤维组织细胞瘤 常见涡纹状结构，而在 非典 型纤维 黄色瘤 则无此现象。
诊断 全面进行面神经功能检查，如泪腺、颌下腺分泌，镫骨肌反射及舌味觉试验等，颅底及乳突X线摄片，可见面神经管道有 骨质破坏 ，CT乳突和颅底扫描诊断意义更大。 鉴别 面神经肿瘤因其生长部位不同而临床表现各异，早期症状隐蔽，临床极易误诊。发生于桥小脑角的临床表现颇似 听神经瘤 ；发生于颞骨内，以突发性 面瘫 出现的又颇似Bell氏 麻痹 ，均需做影像学检查鉴别...
预防不要受伤及受伤后及时处理，治疗，是有效的预防措施。
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