【发病原因】 该病病因、病机不明，可能与下列因素有关： 1、遗传：在 硬皮病 患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。 2、学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。 3、免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明本病的发生与免疫...
幼年型皮肌炎（juvenile dermatomyositis，JDM）是一种以免疫介导的多系统疾病，特点是横纹肌和皮肤的急性或慢性的非化脓性炎症，早期存在不同程度的闭塞性血管病，晚期发生 钙化 。约10%合并其他结缔组织病，如JRA、SLE、 硬皮病 等，少数合并恶性肿瘤。死因主要为 呼吸衰竭 和胃肠道 溃疡 、出血。
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 荨麻疹 湿疹 银屑病 硬皮病 红斑狼疮 皮肌炎 神经性皮炎 带状疱疹 过敏性紫癜 斑秃 脓疱疮 痤疮 扁平疣 丹毒 多形红斑 冻疮 瘙痒病 黄褐斑 白癜风 手足癣 单纯疱疹 口、眼、生殖器综合征 疥疮 日光性皮炎 体癣 阿弗他口腔炎 玫瑰糠疹 参看 皮肤科疾病
...起 放射性皮炎 硬化。 (二)体格检查 要注意皮肤硬化是系统性对称性，还是限局性非对称性;前者多为系统性病因，而后者多为局部因素。如系统性 硬皮病 为自身免疫性疾病，病变可波及皮肤及内脏全身;而下腿反复发作 丹毒 感染，则只引起下腿淋巴管堵塞而局部淋巴 水肿 。硬皮病又可分为肿胀性发硬，而无色素沉着、皮肤表面平滑而有一定弹性感，如淋巴水肿、血管淤积、代谢性部...
...往以肩胛带和四肢近端为主;上眼睑有 水肿 性紫红色斑和手背、指节背的Gottron征;血清肌酶，如CK、ALT 和AST以及24h尿肌酸排出量显著升高等。 3.系统性 硬皮病 系统性硬皮病与本病鉴别并不困难，后者无雷诺现象，内脏受累(尤其肺和胃肠道)少见，无 毛细血管扩张 ，无抗Scl-70抗体及抗着丝点抗体出现。另外无血中嗜酸粒细胞升高。组织病理表现不同。
...程度重，抗dsdna、抗sm抗体阳性，le细胞阳性率高，罕见灌木丛型甲皱毛细血管异常，手面罕见肿胀和手指 硬化 可与mctd鉴别。 (二) 硬皮病 本病 皮肤硬化 不仅局限于面、手部，臂、颈和躯干部亦可累及，ana荧光核型除斑点外尚可见着丝点型，抗nrnp抗体阳性率低，且为低效价，对皮质类固醇的效应亦较差，可予鉴别。 (三) 皮肌炎 或 多发性肌炎 mctd...
...程度重，抗dsDNA、抗Sm抗体阳性，LE细胞阳性率高，罕见灌木丛型甲皱毛细血管异常，手面罕见肿胀和手指 硬化 可与MCTD鉴别。 (二) 硬皮病 本病 皮肤硬化 不仅局限于面、手部，臂、颈和躯干部亦可累及，ANA荧光核型除斑点外尚可见着丝点型，抗nRNP抗体阳性率低，且为低效价，对皮质类固醇的效应亦较差，可予鉴别。 (三) 皮肌炎 或 多发性肌炎 MCTD...
...是患有两种或两种以上 结缔组织病 间病情的重叠，亦称为重叠结缔组织病。 结缔组织病的重叠发生通常以传统的几个结缔组织病间最常见，如SLE、 硬皮病 、 皮肌炎 和 多发性肌炎 、 类风湿性关节炎 、 结节性多动脉炎 等。也有以其中的一种或二种与其他结缔组织病或 自身免疫性疾病 发生重叠。如 干燥综合征 、 白塞病 、 韦格纳肉芽肿 病、 桥本甲状腺炎 、 免...
...是患有两种或两种以上 结缔组织病 间病情的重叠，亦称为重叠结缔组织病。 结缔组织病的重叠发生通常以传统的几个结缔组织病间最常见，如SLE、 硬皮病 、 皮肌炎 和 多发性肌炎 、 类风湿性关节炎 、 结节性多动脉炎 等。也有以其中的一种或二种与其他结缔组织病或 自身免疫性疾病 发生重叠。如 干燥综合征 、 白塞病 、 韦格纳肉芽肿 病、 桥本甲状腺炎 、 免...
...表现为皮肤疼痛,肿胀及 发炎 ,继之发生 硬化 ,使局部呈现出特有的 橘皮 样外观,四肢前面损害最显著.面部及躯干也同样可以受累,表现类似 硬皮病 .还可以发生 腕管综合征 .雷诺现象并非特征性表现. 症状一般隐匿出现,臂,腿活动逐渐受限.筋膜受累是特征性的,但这一病变同样可影响肌腱滑膜和肌肉.通常肢体挛缩继发于筋膜硬化和肥厚.常见 疲乏 与体重下降.虽然肌...
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