局部皮肤变紧 ，最常见于 硬皮病 。硬皮病又称 系统性硬化症 。顾名思义，就是 皮肤 变硬的 疾病 。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性 症状 。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的 硬化 和 钙化 ，严重者可出现全身广泛性 皮肤硬化 增厚。典型的皮肤损害依次经历 肿胀 期、 浸润 期和 萎缩 期三个阶段。病变呈对称性，病变多由 手指 逐渐向近端扩展，病变皮...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
参看： 皮肤症状 (前200个) ( 后200个 ) 分类“皮肤症状”的页面 此分类包含下列200个页面，共有346个页面。 一 一过性红斑狼疮样 上 上半身代偿性多汗症 上唇附近，鼻旁沟和眼睑的丘疹或结节 上行性皮肤麻木 下 下半身无汗或少汗 丘 丘疹性痤疮 丹 丹毒样外观 久 久不消退的红色皮肤疤 交 交感神经高度紧张 伤 伤口愈合发痒 伤口感染 伤口结...
皮肤 （skin）的面积为1.2－2m 2 ,约占体重的8%，是个面积广大的器官。皮肤由 表皮 和真皮组成，借 皮下组织 与深部的组织相连（图10-1）。皮肤内有毛、指（趾）甲、 皮脂腺 和 汗腺 ，它们是由表皮衍生的 皮肤附属器 。皮肤直接与外界环境接触，对人体有重要的保护作用，能阻挡异物和 病原体 侵入，并能防止体内 组织液 丢失。皮肤内有丰富的 感觉神...
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