... 头晕 、 衰弱 、 呼吸困难 、 面瘫 ，偶尔因全身 瘫痪 致死。 除上述即刻反应外。可于刺伤2～12个月后于局部出现迟发性反应，表现为 肉芽肿 性 结节 性损害。结节单个或多发，决定于刺伤部位的多少。一般以手部多见。结节呈 疣 状，圆形，直径为2～8mm，质坚，初为淡红或带青色，继而可变黄褐色，有时顶端呈火山口状，表面可有一定角化。主观不痛，偶有压痛。除...
发病机制 病变位于髓腔为肉芽样组织，切面呈灰色，灰红色或黄色，质软而脆，局限性 骨质破坏 的边缘有 骨硬化 。镜下观察基质由围绕小细胞群或单细胞丰富的网状组织构成，围绕宽广的细胞间网状组织区。内含有数量不等的嗜酸性粒细胞，在组织致密呈实质团块的分布区，嗜酸性粒细胞较少，而在嗜酸性粒细胞较多的分布区，除嗜酸性粒细胞较多外，并常见数量不等的淋巴细胞，浆细胞和泡沫...
腹股沟肉芽肿 是一种由 肉芽肿 荚膜杆菌感染引起生殖器慢性炎症的性病。该病在温和气候区少见，如美国北部，而常见于一些热带及亚热带地区。 【症状和诊断】 患者常在感染后1～12周开始出现症状，首先出现无痛性、红色疹，逐渐长成圆的隆起 结节 ，病变多位于：男性阴茎、阴囊、腹股沟及大腿；女性外阴、阴道及其周围皮肤；无论男女，肛门、臀部及颜面均可受累。最后凸起的结节...
变应性 肉芽肿 应主要与其他的 系统性血管炎 相鉴别，同时还应与伴有外周血 嗜酸性粒细胞增多 的某些疾病以及 支气管哮喘 或 喘息 性支气管炎鉴别。 1. 结节性多动脉炎 变应性肉芽肿第三阶段(系统性 血管炎 阶段)的许多临床表现与 结节 性多动脉炎相似。过去曾将变应性肉芽肿归纳在结节性多动脉炎中，两者均为系统性坏死性血管炎，都有广泛组织和器官受累，病理表现...
...型中的L1、L2、L3三种血清型，其中以L2血清型最为常见。与其他的血清型相比较，L型具有更强的侵袭力。 人是L型沙眼衣原体的惟一自然宿主。皮肤、黏膜上的破损是衣原体侵入的前提条件。病原体感染人体后，主要侵犯皮肤和淋巴组织，侵袭力较强，累及更深层机体组织，引起较严重的全身病变，而不像沙眼衣原体的其他血清型主要局限于黏膜。LGV的病理基础为血栓性淋巴管炎和淋巴...
1.眼部表现 Wegner 肉芽肿 的眼部受累发生率为14%～78%，但在发病开始仅15%的患者有眼部受累。在一些患者眼部病变可能是此病的最初表现。多为单侧受累，偶尔可双眼受累。 任何眼组织均可受累(表1)，有些受累是继发性的，如继发于鼻旁窦炎的眼眶炎症和肉芽肿，有些则是原发性的，如 巩膜炎 、 葡萄膜炎 等。 葡萄 膜炎是一种相对常见的眼部表现，发生率为5...
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病 (benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener 肉芽肿 及 淋巴瘤样肉芽肿病 的 疾病 ，其病变存在于 皮肤 及 呼吸道 ， 皮肤病 变主要表现为慢性反复发作的 脂膜炎 。 肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病...
※概述 恶性 肉芽肿 多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性 溃疡 为临床特征的少见肉芽肿。本病病因未明，病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。致死性中线性肉芽肿、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等。目前临床习用恶性肉芽肿。 ※诊断 本病根据临床表...
【概述】 腹股沟肉芽肿 （granuloma inguinale）是一种慢性、轻度传染的性传播疾病，由 肉芽肿 荚膜杆菌引起，此菌在感染组织中的单核细胞内表现为一卵圆行小体，称为杜诺凡小体（Donoyan body），故本病又叫杜诺凡病（Donovanosis）。它是一种慢性，以肉芽组织增生性斑块为主征，肛门、外阴处为好发部位，形成无痛性 溃疡 ，并可自身接...
支气管中心性肉芽肿病（bronchcentric granulomatosis，BG）是一种免疫性疾病，其患者可分为伴有 哮喘 者和不伴有哮喘者。BG的病因在伴有哮喘的患者中可能与寄生在支气管的某些曲霉菌产生免疫反应有关，无哮喘患者可能与吸入未知抗原引起的高敏反应有关。病理表现的突出特征为富含嗜酸性粒细胞的非干酪性 肉芽肿 。早期细支气管黏膜被组织细胞代替，...
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