(一)发病原因 白血病 细胞的发生和发展起源于不同造血祖细胞或干细胞的恶性变，特定的ALL亚型可能具有特定阶段的标志。病因及发病机制尚未完全明了，但与下列危险因素有关： 1.遗传及家族因素 许多事实证明遗传因素是白血病发病的危险因素之一，5%ALL病例与遗传因素有关，一些具有遗传倾向综合征的病人白血病发病率增高，Down综合征儿童发生白血病的危险高于正常人群...
白血病可根据病程、临床特征和细胞形态学等进行分类。 （1）病程和临床特征分类 按病程缓急和白血病细胞成熟程度，可将白血病分为： ①急性白血病：病情发展迅速，骨髓及周围血中主要是异常原始和幼稚细胞； ②慢性白血病：病程比较满，骨髓及血中主要是较成熟的异常细胞，其次为幼稚细胞。 慢性白血病还可按不同细胞系列，分为慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、多毛细胞白血...
慢性淋巴细胞白血病 ( chronic lymphocytic leukemia)简称慢淋，是一种起病缓慢的 淋巴 细胞系 中某些 免疫功能 不全的 淋巴细胞 恶性 增生 性疾病。本病在我国少见，仅占 白血病 的3.4%，在欧美白种人中较常见占25－30%。发病年龄大多在50岁以上、30岁以下者很少见。男性比女性多。 本病的主要表现是全身 淋巴结肿大 ， 脾...
近１０年来，随着分子生物学、生物遗传学的进展，对白血病的病因病理认识更加深入，同时新疗法、新药物的发现以及中药的使用，使白血病预后得到极大的改观。 "白血病是不治之症"已成了过去。 正规、系统地治疗可以使大多数白血病患者长期无病生存，甚至痊愈。以我科近年来收治的白血病为例，只要能坚持正规系统的中西医结合治疗，急性淋巴细胞白血病的缓解率在９０％以上，３年以上生...
慢性髓 细胞 (髓性， 骨髓 性， 粒细胞 性) 白血病 是骨髓中髓细胞恶变产生大量异常粒细胞的一种 疾病 。 本病可累及任何年龄及性别的人群，但在10岁以下儿童中较少见。 大多数白血病性粒细胞产生于骨髓，但部分可产生于 脾脏 和 肝脏 。这类细胞包括有从不成熟到成熟各阶段细胞，而在急性髓性白血病仅能见到不成熟类型细胞。白血病性粒细胞能逐渐"逐"出骨髓中的正...
(一)治疗 类白血病反应的治疗主要是针对原发病的治疗，如抗感染、治疗肿瘤、控制溶血、 解毒 等。同时还应加强支持、对症治疗，包括补充叶酸、维生素B12等造血原料;对严重 贫血 患者应及时输血;伴有 弥散性血管内凝血 的患者还应积极纠正之。类 白血病 反应本身不需要治疗，原发病因去除后，可迅速恢复。故应仔细寻找原发病，积极予以治疗。 (二)预后 类白血病反应预...
癌症是一个失去正常调控机制而失控性生长的细胞。 癌症可发生于任何器官中的任何组织。当癌细胞生长和繁殖，它们就形成一个侵犯邻近组织和能向全身播散(转移)的癌性肿块。
...品，孩子在孩童时期患的危险就会大大降低。 设在澳大利亚珀斯市的西澳大利亚癌症基金会科学家朱迪斯·汤姆森在文章中说，他们在一项旨在确定诱发癌症因素的实验中发现，怀孕期间补充叶酸和铁的妇女所生幼儿患 急性淋巴细胞白血病 的几率要比平均概率低60％，即便是仅仅补充铁元素的妇女其新生儿患此病的概率也要低于平均水平25％。 急性淋巴细胞 白血病 是发展中国家中儿童最常...
先天性白血病（congenital leukemia，CL）是一种罕见类型的 白血病 ，是指从出生至生后8周即诊断的白血病。病因与发病机制尚不明确，可能与遗传及体质异常有关。常伴有先天畸形，如21-三体综合征、Turner综合征等。
老年急性白血病多数缓慢起病，逐步进展，以 乏力 、 面色苍白 、食欲不佳、 劳动后气急 等为主；也可以淋巴结、 肝大 、 脾大 或 关节疼痛 而起病；有的反复出现类似“ 感冒 ”症状，有的病人因 皮肤紫癜 或拔牙后出血难止而就医才发现。由于 白血病 细胞在全身各系统浸润的程度和先后不同，每个患者的起病方式或首见症状各不相同，主要临床表现可归纳为因正常造血细胞...
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