...一）有计划地采购药品，以免积压或缺货。（二）验收时检查效期，并按效期先后在帐目上登记。库房内要设“效期药品一览表”，将每批药品失效期的先后分别标明，使之一目了然。方法是在一个小牌上注明数量和失效日期，挂在该药品堆架下。每次购进新货时，再按...
...第五十五条 依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品的生产...
...由于伤者的伤口容易受到土壤污染，破伤风感染较多见。为了预防和治疗破伤风，需要注射破伤风抗毒素和破伤风人免疫球蛋白。 孙忠实教授提醒，注射破伤风抗毒素最严的不良反应是过敏性休克，“所以注射之前一定要做好抢救（过敏）的准备”。这种药品不良反应可在...
...药品说明书是指导合理用药的关键。有关专家提醒，阅读西药说明书一定要重点看清“五项说明”。 目前西药种类繁多，医生开药时，往往对用药的细节说得比较少，因此患者在服药前，要重点看清药品说明书上的五项内容： 一是药品的适用症和禁忌症。适用症是指...
...此外，还有的病友经济条件好，要求医生开具最新最贵的药品，他认为这一定就是最好的药。 病友的心情可以理解，生病后“找最好的医生看病，选择最好的药品治疗”是病友们最普遍、最迫切的愿望。但是，很多病友对“好药”存在误解，就临床情况而言，如下最为常见...
...什么叫药品不良反应？ 药品能治病但也可能有有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应（英文Adverse Drug Reaction，缩写为ADR）。国际上给药品不良反应下的定义为：药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
...限制适应证，或删除某些信息；增加对可能出现的不良反应的治疗建议等。限制产品供应和使用范围的措施有：从非处方药重新划处方药类别；仅限供应较高级别医院或特定医疗机构；仅限本领域高级专家处方；要求患者签署知情同意书；通过“医保”报销目录限制使用人群...
...规定，谦洁自律，把好药品质量关，不准采购假劣药品和非药品，坚持按主渠道进药品。3．按“药品管理法”规定进行药品采购，认真执行药品采购计划，积极组织货源，保证药品供应，要搞好经济管理，保证资金合理流动避免药品积压和浪费。4．购进、调进和退库的...
...第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理...
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