本病部分患者脊柱畸形是无意中发现的，临床畸形可以不明显。而严重者可导致胸廓旋转畸形，躯干倾斜，胸廓下沉，躯干缩短以及由于胸廓容积下降导致的活动耐力下降、气促、 心悸 、 消化不良 、 食欲不振 等内脏功能障碍等。脊柱侧凸长期得不到有效的治疗，可出现脊髓神经牵拉或压迫的症状。
1.常见的并发症是心脏病变 心肌内膜下 血栓形成 和纤维化、腱索纤维化导致房室瓣反流，最终发生进行性 充血性心力衰竭 ，超声心动图可用于诊断和监测。神经系统受累于来自心脏的栓子、弥漫性脑病和周围性神经炎(多发性单神经炎)等。 2.合并肾脏损害 严重者可出现 氮质血症 、肾脏活检，发现多发性 肾栓塞 ，肾间质嗜酸细胞浸润等。
1.其它原因引起的窦前性阻塞 如先天性或复发性 肝纤维化 ，多发性在10岁以前的小儿多伴有 多囊肾 ，肝活检见门脉区大量纤维组织增生，呈条索状向小叶内伸展是主要依据。 2.窦后性阻塞引起的 门脉高压 症 如肝静脉阻塞，肝内肝静脉分支阻塞，患者有突然肝区疼痛，肝进行性 肝大 及顽固性 腹水 。 3.窦性或肝内窦后性阻塞引起的门脉高压症长期服用硫唑嘌呤、6-MP...
...U/L。少数患者的LH和FSH减低到可检出范围以下。可有隐睾和阴茎小。第二部分患者例数较少，约占本类型患者的23%。病情较轻，有过不完全的自发性青春期发育，中间发生了停滞。睾丸较大，容积可达3～8ml，睾丸活检显示无精子发生、成熟停滞或甚至正常的精子发生。嗅觉一般正常，无隐睾和小阴茎。但是，血清LH和FSH的平均水平与第一部分患者无明显差别。青春期停滞型患者...
西医治疗 影响先天性侧凸治疗的因素很多，如患者年龄、性别、畸形部位，侧凸程度、节段长短、畸形类型、可屈性及进展性等均有重要意义。医生应根据不同情况，选择不同治疗手段。 一、非手术治疗经广泛经验证明，先天性脊柱侧凸不同于特发性侧凸，对体操疗法，物理疗法，运动疗法，电刺激疗法等无效。Risser 石膏 矫形治疗，由于 石膏 沉重，常并有压疮、胸廓变形、肺功能低下...
特发性肺含铁血黄素沉着症 （铁位于肺内）是一种罕见而严重的疾病，不明原因地出现血液从毛细血管漏出到达肺内。 该病主要影响儿童，但亦见于成人。漏出毛细血管的血液，部分可被肺内清除细胞吞噬。血液的分解产物刺激肺组织形成瘢痕。 主要症状为 咯血 ，其频率和程度取决于由毛细血管漏出至肺内的血量。肺内瘢痕形成后，可出现 呼吸困难 。过多的血液丢失可致 贫血 ；大量出血...
临床常需与以下疾病鉴别： (1)再生障碍性：表现为 发热 、 贫血 、出血三大症状，肝、脾、淋巴结不大，与 特发性血小板减少性紫癜 伴有贫血者相似，但一般贫血较重，白细胞总数及中性粒细胞多减少，网织红细胞不高。骨髓红、粒系统生血功能减低，巨核细胞减少或极难查见。 (2)急性：itp特别需与白细胞不增高的 白血病 鉴别，通过血涂片中可见各期幼稚白细胞及骨髓检查...
本病是一种不明原因的 血小板减少 伴出血。 本病病因不明(特发性)，但可能有自身免疫机制参与，血小板被抗体破坏，尽管骨髓代偿性加快血小板生成，还是不能满足需要。 儿童常在病毒感染后发病，数周或数月后自行恢复。 【症状和诊断】 症状可突然出现(急性)或缓慢出现(慢性)，包括皮肤上大头针大小的出血点，不明原因 瘀斑 ，牙龈或鼻腔出血，大便带血等。如果病 人血 小...
特发性血小板减少性紫癜 是一种自身免疫性疾病。血中血小板计数大大减少，原因可能是异常抗体的破坏，引起血小板数目减少， 出血倾向 增加。这种疾病多见于女性，大约是男性的3倍以上。如果在妊娠期间没有治疗，病情趋于更加严重。抗体也可通过胎盘进入胎儿体内。在分娩前和刚出生时，胎儿血小板可减少到一个危险水平，导致分娩过程中胎儿发生出血，特别是 脑出血 ，引起损伤和死亡...
...可考虑嗜酸性腹水或嗜酸性胃肠炎的诊断。 本病常以 腹痛 、 恶心 、 呕吐 起病，症状因病变部位不同而异。多呈慢性经过，往往有周期性发作和自发性缓解的特点。 Ⅰ型：多见于30～50岁，80%有胃肠道症状。半数患者可有其他过敏性疾患，如 过敏性鼻炎 、 哮喘 等。本型主要出现上腹部痉挛疼痛，伴恶心、呕吐、 腹泻 等症状，发作无规律性，可与某些食物有关。粘膜受累...
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