(一)治疗 一般不需要特殊治疗。但是应注意避免导致 黄疸 加重的诱因。 苯巴比妥和其他能诱导UGT1活性药物：给本病患者口服苯巴比妥、格鲁米特(导眠能)、氯贝丁酯(祛脂乙酯)，1周后，血清间接胆红素会降至正常，其机制可能为胆红素廓清加速(由于酶诱导)和胆红素转换率减低，但仅有暂时性效果。苯巴比妥30mg，3次/d，可以增加Y蛋白的合成，可增加 葡萄 糖醛酸转
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最初皮肤上出现境界明显，表面 紧张 光亮，类似 丹毒 的局限性红肿。局部疼痛，伴 发热 和衰竭症状。红肿迅速变成暗红色或青黑色并出现大疱，不久，大疱变成境界明显的坏疽，大块 皮肤坏死 、脱落，坏死深达皮下组织。愈后形成瘢痕。严重者坏疽发展迅速，全身中毒症状严重，可引起生命危险。
西医治疗 早期、足量、敏感抗生素对控制病情极为重要，可及早进行广泛的切开清创及强有力的支持治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
诊断 1.诊断标准 急性失血后 贫血 诊断目前无统一的标准，临床诊断主要依赖于急性失血病史和于失血后一定时间内发生的贫血证据。建议需符合以下几点方可诊断。 （1）有明确的急性失血病史和临床表现。 （2）贫血发生于急性失血后较短时间内。 （3）达到贫血的诊断标准。 （4）如果患者原来即有其他原因引起的贫血，则短时间内大量失血导致较基础水平下降20g/L方可诊断...
有家族史，属常染色体显性遗传，应做好遗传病咨询工作。 预后 本病征预后良好。
应针对各种特异性溶血机制采取个体化治疗。对出现 血红蛋白尿 和含铁血黄素尿患者可能需要补铁疗法。若红细胞缺乏与选择性脾阻留有关，则宜行脾切除术。
西医治疗 本病征无特效疗法，虽有长期 黄疸 ，但对健康无妨碍，无需特殊处理，苯巴比妥可使胆红素水平降低。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
严重者坏疽发展迅速，全身中毒症状严重，可引起生命危险。
诊断 临床表现有轻度 黄疸 及消化道症状，实验室检查血胆红素总量有80%病例高于51.3μmol/L，所增加的几乎全为游离胆红素，间接反应阳性，肝功能及肝组织学检查均正常。 鉴别 与黄疸型 肝炎 相鉴别，与G-6-PD相鉴别。
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