...多发性神经纤维瘤型2（NF2）是一种听力神经上以良性肿瘤发展为特征的罕见遗传障碍疾病。此疾病还以恶性中枢神经系统肿瘤的发展为特征。NF2基因已复制于染色体22上，所以也称为“抑制肿瘤基因“，象其它肿瘤抑制基因一样（例如P53和Rb）。NF...
...5000例儿童肾病综合征激素依赖者90%撤除激素，达到“调节整体、改善局部”的目的。 到了21世纪初，基因科学导致医学革命，亦给中医药现代化带来了机遇，为深入研究肾阳虚本质，采用全基因组芯片干预两种模型（老年大鼠为肾虚模型，皮质酮大鼠为肾阳虚...
...7月21日，德国电视一台播出了一部“纪录片”，称“中国有医院可提供基因兴奋剂，一名医生向记者推荐一种费用高达2.4万美元的干细胞疗法。”7月28日，卫生部新闻发言人毛群安回应，中国从来没有批准任何医疗机构使用所谓的干细胞兴奋剂疗法。那么，...
...”快节奏的生活衍生出人们对“快餐式”进补的期望，尽管市面上也有不少正规的打粉套胶囊的业务，但专家还是再三提醒，只有针对不同的需求恰如其分地采用相应的加工方法，才能将药材的“个性”发挥到最佳效果。有进补需求时，不妨先向药师或是医生取取经，真正...
...一群小鼠由正常基因A突变为a，可有AA、Aa、aa三型。两套染色体同一位点上也可出现以上三型。正常基因用大写英文字母表示，突变基因用小写英文字母表示。A为显性基因（Dominant Gene），A的性状可掩盖a的性状，A的显性是对a而言的...
...者进行检查，以分析ACE I/D基因多态性和疾病进展的相关性。 其中136例患者接受了33年的随访，按肌酐清除率与时间的斜率进行肾脏损害进展的相关性分析。在221例随访31年的患者中则通过存活状况的单变量和多变量分析评估相关性。 他们回顾了...
...英国研究人员在1月２２日出版的美国《科学》杂志上发表报告说，通过检测基因的变化，他们绘制出“超级细菌”——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌在各大洲间的传播路线图。 英国韦尔科姆基金会桑格研究所报告说，利用新一代基因检测技术，可以对细菌基因组进行...
...基因突变引起的单基因病往往表现在酶和蛋白质的质和量的改变或缺如。因此，酶和蛋白质的定性定量分析是诊断单基因病或分子代谢病的主要方法。根据分子代谢病的临床特点可以从三个层次检测和分析。1．代谢产物的检测 酶缺陷导致一系列生化代谢紊乱，从而使...
...俗话说：和气生财，家和万事兴。一个“和”字，道出了无穷的意蕴。其实，一个人能否健康长寿，也在于一个“和”字，这主要体现在三 三个方面：一是体内和。就是要保持体内五脏六腑的调和平衡。按中医传统理论，即做到阴阳和、五行和、气血和。若七情六欲...
...特点的遗传性疾病。在1997年，研究人员确认FMF基因并找到引起遗传性风湿病的几种不同基因突变。在染色体16上发现的基因给蛋白质作了编码，它几乎只有在对免疫应答起重要作用的白细胞上的粒细胞中发现。这种蛋白质可能在无“制动闸”作用的失活免疫应答...
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