...食品药品监管部门要对企业提供的信息进行审查，保证信息准确、全面。已停产企业的相关信息可暂不公示，但要作出说明，一旦恢复生产则必须及时公示。 国家食品药品监督管理局办公室 二○一二年五月十日...
...开展投资研发。在英国，研发费用一般限定在销售额的20％，显著高于11％的全球水平，这使得英国的制药公司成为相对的研发集中型企业。 其次，PPRS保持相对稳定，由此减少了人们对政策法规变动的担忧，使个人和企业有信心在英国进行长期的、有利润的...
...合力联动。 利用江苏省国民经济大环境的有利条件，充分发挥小中见大的资源优势、发展家种药材的自然环境优势、实力雄厚的科技优势、以及全国大型、重点制药企业吸纳原料的加工优势，奠定江苏省中药资源生产发展的基础和条件，组合形成跨区域的原料生产与制药...
...内，可不要求进行定期检测。 5.采用动物体内法进行的效价测定可不设定检测上限，其他方法进行的效价测定原则上应设定检测范围。 6.由中检所、中国生物技术集团公司和生产企业共同开展现行版药典收载的“逆转录酶活性检测法”适用性的相关调查和研究工作...
...全年和2007年上半年制药企业盈利增长的压力都很大，本应继续给予行业中性的评级。但我们认为，中国医疗行业发展进入了新的拐点期，2007年将是医疗行业大变革的启动年。对政策的良好预期将会影响到相关上市公司的业绩预期。所以，我们调高评级为推荐。...
...印度犀等种野生动物资源几近绝迹。 濒危中药资源保护所面临的问题 供需不平，采挖过渡：20世纪80年代后期，中药材经营渠道放宽，经营企业增多，中成药生产企业也由1989年的684家，发展成现在的1025家，随着中药工商业的发展，对野生药材的需求...
...;拥有和开发中医医院、中医医馆、中医诊所达到300家。 新建生产基地解决生产瓶颈。投资2.83亿元新建的亦庄生产基地正式投产,并以其先进的硬件水平和科学规范的管理,成为公司名符其实的窗口单位,该基地的投产将使公司产能扩大近50%,解决生产...
...药品生产、经营企业和医疗单位，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。但该条款对不进行药品不良反应监测的单位却无制约性规定，基层管理部门也就无法制定强制性制度，涉药单位开展药品不良反应监测工作只能靠自觉性，管理部门不能...
...在前不久召开的一次座谈会上，中国医学科学院药用植物研究所专家肖培根院士提出，盲目发展药材生产的倾向不容忽视，否则若干年后，中药材将会出现大规模资源过剩。“几乎各个省都把中药作为新的经济增长点，也不管客观条件是否适合，到处都在建设药材基地，...
...诊断试剂和乙肝表面抗原诊断血球，并积极推广了乙肝疫苗的使用。1988年按“关于整顿血液制品生产管理的通知”精神，对全国各血液制品生产单位进行了整顿验收，并开展了企业升级工作，1990年卫生部授予北京、长春所为国家二级企业，11月我国上海建起了规模...
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