...合抗原特性是由其V区（尤其是V区中的高变区）的空间构成所决定的。Ig的抗原结合点由L链和H链超变区组成，与相应抗原上的表位互补，借助静电力、氢键以及范德华力等次级键相结合，这种结合是可逆的，并受到pH、温度和电解浓度的影响。在某些情况下，由于不同抗原分子上有相同的抗原决定簇，或有相似的抗原决定簇，一种抗体可与两种以上的抗原发生反应，此称为交叉反应（cross...
...抗原片段。MHC Ⅰ类抗原分子的多态性主要位于形成两侧面的α螺旋结构上,与Ⅰ类抗原递呈抗原的功能相关，形成深槽内部氨基酸的侧链主要通过盐键、氢键与抗原多肽结合；位于深槽外部和表面氨基酸是TCR识别的部位， 上述发现是近年来基础免疫学中分子免疫学领域中最杰出的成就之一，为TCR识别MHC与加工处理的抗原复合物的理论研究和某些自身免疫性疾病的发病机理提供了重要依...
...观测增强磁矩小、天然丰度低的核的共振信号（例如用氢核的共振增强碳－13核的共振），也可用于观测同种核间的相互作用（例如测定生物大分子构形中的氢键）。 自旋去耦 自旋耦合引起谱线分裂，一个自旋量子数为 I 的核X与另一核A间如果存在自旋耦合，因X核磁矩有2 I +1种空间取向，它加在A核处的局部磁场有2 I +1个值，使得A核有2 I +1个共振频率，核的共振...
...3 密码子和反密码子的相互作用 tRNA分子中还有一个反密码环，此环上的三个反密码子的作用是与mRNA分子中的密码子靠 碱基配对 原则而形成氢键，达到相互识别的目的。但在密码子与反密码子结合时具有一定摆动性，即密码子的第3位碱基与反密码子的第1位碱基酸对时并不严格，见图18-3。配对摆动性完全是由tRNA反密码子的空间结构所决定的。反密码的第1位碱基常出现 ...
...属皂液及二价金属皂液时，形成稳定的乳状液的机理。 乳化剂为一价金属皂在油－水界面上作 定向排列 时，以具有较大极性头基团伸向水相；非极性的碳氢键深入油相，这时不仅降低了界面张力，而且也形成了一层保护膜，由于一价金属皂的极性部分之横界面比非极性碳氢键的横界面大，于是横界面大的一端排在外圈，这样外相水就把内相油完全包围起来，形成稳定的O/W型的乳状液。而乳化剂为...
...特定空间结构的复杂聚合物，包括糖基的组成、糖基排列顺序、相邻糖基的连接方式、异头碳构型以及糖链有无分支、分支的位置及长短等，多糖骨架链间是以氢键结合的各种聚合体，糖单位的羟基、羧基、氨基以及硫酸基之间以非共价键相互作用，多聚链间也是以非共价键结合形成的聚集体。从化学角度来看，中药多糖的结构复杂性无疑给寡糖链的结构测定和化学合成带来了很多困难。因此，应借助现代...
...特定空间结构的复杂聚合物，包括糖基的组成、糖基排列顺序、相邻糖基的连接方式、异头碳构型以及糖链有无分支、分支的位置及长短等，多糖骨架链间是以氢键结合的各种聚合体，糖单位的羟基、羧基、氨基以及硫酸基之间以非共价键相互作用，多聚链间也是以非共价键结合形成的聚集体。从化学角度来看，中药多糖的结构复杂性无疑给寡糖链的结构测定和化学合成带来了很多困难。因此，应借助现代...
...外线的作用已有多种解释,但研究的比较清楚的一个作用是使DNA 分子 形成 嘧啶二聚体 ,即两个相邻的嘧啶共价连接， 二聚体 出现会减弱双键间氢键的作用,并引起双链结构扭曲变形,阻碍 碱基 间的正常配对,从而有可能引起 突变 或死亡.另外二聚体的形成,会妨碍双链的解开,因而影响DNA的复制和 转录 .总之紫外辐射可以引起碱基转换、 颠换 、 移码突变 或缺失等...
...其自溶死亡。二氧化硅被吞噬后，被包裹在吞噬细胞溶酶体中，由于石英表面的羟基和巨噬细胞溶酶体膜脂蛋白结构上的氢原子受体(氧、氮及硫原子)间形成氢键，引起细胞膜的改变和通透性的变化，导致巨噬细胞溶酶体崩解，并释放出酸性水解酶进入细胞内，继而导致巨噬细胞死亡，并再次将石英粒子释放，形成恶性循环，造成更多的细胞受损。受损的巨噬细胞释放出非脂类“致纤维化因子”，刺激成...
...据。 受体特性 受体的特性是通过与 配体 结合的特点而产生的。受体与配体的结合是化学性的，绝对多数配体与受体是通过 范德华力 、 离子键 、氢键等分子间的吸引力来结合的，少数通过 共价键 结合，这样的结合较难逆转。 [1] 一个真正的受体，有以下特点： 区域分布性 （regional distribution）：受体在生物体不同组织或同一组织的不同区域的分布...
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