... 动作电位上升支——Na+内流所致。 动作电位的幅度决定于细胞内外的Na+浓度差，细胞外液Na+浓度降低动作电位幅度也相应降低，而阻断Na+通道（ 河豚毒 ）则能阻碍动作电位的产生。 动作电位下降支——K+外流所致。 动作电位时细胞受到刺激时细胞膜产生的一次可逆的、可传导的电位变化。产生的机制为①阈刺激或阈上刺激使膜对Na+的通透性增加，Na+顺浓度梯度及电...
...体内一般细胞一样，所有感受器细胞对外来不同刺激信号的跨膜转换，也主要是通过两种基本方式进行的，如声波振动的感受与蜗毛顶部膜中与听毛受力有关的机械细胞对外来中与听毛受力有关的机械门控通道的开放和关闭有关，这使毛细胞出现与声波振动相一致的感受器电位（即微音器电位）；视杆和视锥细胞则是由于它们的外段结构中视盘膜上存在有受体蛋白（如视紫红质），它们在吸收光子后，再通...
根据受体蛋白结构、信息传导过程、效应性质、受体位置等特点，受体大致可分为下列4类： 1. 含离子通道的受体 又称直接配体门控通道型受体，它们存在于快速反应细胞的膜上，由单一肽链反复4次穿透细胞膜形成1个亚单位，并由4～5个亚单位组成穿透细胞膜的离子通道，受体激动时离子通道开放使细胞膜去极化或超极化，引起兴奋或抑制效应。最早发现的N型乙酰胆碱受体就是由α×2、...
根据 受体蛋白 结构、信息 传导 过程、效应性质、 受体 位置等特点，受体大致可分为下列4类： 1. 含 离子通道 的受体 又称直接 配体 门控通道型受体，它们存在于快速反应 细胞 的膜上，由单一肽链反复4次穿透 细胞膜 形成1个 亚单位 ，并由4～5个亚单位组成穿透细胞膜的离子通道，受体激动时离子通道开放使细胞膜 去极化 或 超极化 ，引起兴奋或抑制效应。...
...器官 生理学/动脉脉搏 生理学/动脉血压 生理学/动脉血压和动脉脉搏 生理学/动脉血压的长期调节 生理学/化学因素对呼吸的调节 生理学/化学门控通道 生理学/单核细胞 生理学/单纯扩散 生理学/卵巢的内分泌功能 生理学/反射弧 生理学/反射弧中枢部分的兴奋传布 生理学/反射概念 生理学/反射活动的一般规律 生理学/反射活动的反馈调节 生理学/口腔内消化 生理...
...体 膜接受刺激或信息， 轴突 膜（ 轴膜 ） 传导 神经冲动。神经元细胞膜的性质决定于膜蛋白的种类、数量、结构和功能，其中有些膜蛋白是 离子通道 （ionic channel）、按所通过的离子分别命名为钠信道、钾信道或钙信道等；还有一些膜蛋白是 受体 （receptor），可与相应的化学物质( 神经递质 )结合，使离子通道开放。目前认为，控制离子通道的开闭存...
...经元的树突膜和胞体膜接受刺激或信息，轴突膜（轴膜）传导神经冲动。神经元细胞膜的性质决定于膜蛋白的种类、数量、结构和功能，其中有些膜蛋白是离子通道（ionic channel）、按所通过的离子分别命名为钠信道、钾信道或钙信道等；还有一些膜蛋白是受体（receptor），可与相应的化学物质(神经递质)结合，使离子通道开放。目前认为，控制离子通道的开闭存在一种闸门...
...功能特异性应到膜的 分子 水平上支找，各种附属结构可能只影响感受末梢敏感性的高低和适应性的快慢。皮肤感受器的换能机制除触- 压觉 是通过机构门控通道外，其他尚不清楚。 触觉是微弱的机械刺激兴奋了皮肤浅层的 触觉感受器 引起的，压觉是指较强的机械刺激导致深部 组织变形 时引起的感觉，两者在性质上类似，可统称为触-压觉。触点在皮肤表面会布密度和该部位对触觉的敏感...
...感受器的功能特异性应到膜的分子水平上支找，各种附属结构可能只影响感受末梢敏感性的高低和适应性的快慢。皮肤感受器的换能机制除触-压觉是通过机构门控通道外，其他尚不清楚。 触觉是微弱的机械刺激兴奋了皮肤浅层的触觉感受器引起的，压觉是指较强的机械刺激导致深部组织变形时引起的感觉，两者在性质上类似，可统称为触-压觉。触点在皮肤表面会布密度和该部位对触觉的敏感程度成正...
...感受器的功能特异性应到膜的分子水平上支找，各种附属结构可能只影响感受末梢敏感性的高低和适应性的快慢。皮肤感受器的换能机制除触-压觉是通过机构门控通道外，其他尚不清楚。 触觉是微弱的机械刺激兴奋了皮肤浅层的触觉感受器引起的，压觉是指较强的机械刺激导致深部组织变形时引起的感觉，两者在性质上类似，可统称为触-压觉。触点在皮肤表面会布密度和该部位对触觉的敏感程度成正...
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