...停用皮质激素或ACTH;⑩单纯性醛固酮合成不足，为常染色体隐性遗传；?假性低醛固酮症，为常染色体隐性遗传。 （二）发病机制 分述于下： 1.垂体及下丘脑的缺陷 先天性垂体发育不全或不发育（congenital hypoplasia or ...
...鳄皮婴儿综合症,小儿Carini综合征,小儿Hebra脂溢性鱼鳞病,小儿Seeligman综合征,小儿层状鱼鳞癣综合征,小儿非水疱型先天性鳞癣样红皮病,小儿火棉胶婴儿,小儿先天性鱼鳞病样红皮病,新生儿层状表皮剥脱综合征 鳄皮婴儿综合征（a...
...伴有中风和缺血性白质脑病的脑的常染色体隐性遗传的动脉病,青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛 CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(cerebral autosomal ...
...肾小球性基底膜损害这一点提示本综合征各种损害可能源于不同机制，并非所有损害都与基底膜异常有关。少数患者发展为抗肾小球基底膜肾炎，支持肾小球基底膜组分异常这一假说。使用针对古德帕斯丘(Goodpasture)表位的单克隆抗体的研究结果发现，2...
...(一)发病原因 联合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干细胞发育不全;有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致，如SCID、Wiskott-Aldrich综合征等。这些患者既表现了细胞免疫功能的缺陷，又表现了体液免疫...
...出自：唐代韦庄的《登咸阳县楼望雨》类型：动物原文如下： 乱云如兽出山前，细雨和风满渭川。 尽日空濛无所见，雁行斜去字联联。...
...汞中毒、婴儿系统性红斑狼疮、溶血尿毒综合征、甲髌综合征、Drash综合征、肾静脉血栓形成等。 （二）发病机制 1.发病机制 已明确芬兰型先天性肾病综合征是一种常染色体隐性遗传性疾病，其基因定位于19号染色体长臂，发病机制渐渐得以阐明。...
...electricalstimulation)模型等。头外伤模型成功率较低,死亡率高,较不稳定,神经毒物模型和电刺激模型与临床上外伤性脑损害发病机制不相符合,研究较多的有液压损伤和铁离子注射模型。近年来含铁血黄素在痫性形成中所起的作用已得到了绝大多数临床医师的肯定。以往研究发现,...
...《全国中医图书联合目录》（以下简称《联目》）［1］是在1961年中医研究院和北京图书馆合编的《中医图书联合目录》基础上，以学科分类为主编写的一本检索性工具书，工作历10之久，共收集全国113家图书馆的中医古籍12124种。它对学者了解中医...
...(一)发病原因 肾性糖尿的病因分为原发性和继发性。 1.原发性肾性糖尿 亦称家族性肾性糖尿(familial renal glycosuria)，多为常染色体隐性遗传病，也有的呈显性遗传。本病根据糖滴定曲线可分为两型： (1)A型：肾糖阈...
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