锂 在 药理学 指的是锂离子，Li + 的药物。许多锂盐当作心神安定的药剂，主要用来治疗 躁郁症 ，扮演治疗忧郁症和 狂躁 两者长时间而剧烈发作的角色。 作为精神安定剂，锂盐很可能更有效的预防狂躁和 忧郁 ，并且减少服药者自杀的风险 [1] 。单独用在忧郁症（ 单相障碍 ）患者上，锂盐可以增大其它 抗抑郁药 的效果。 碳酸锂 (Li 2 CO 3 )，是其在...
药理学总论 药物效应动力学 药物的基本作用 药物剂量与效应关系 药物作用机制 药物与受体 受体动力学 受体类型 第二信使 受体的调节 药物代谢动力学 药物体内过程 药物吸收 药物分布 药物生物转化 药物排泄 体内药量变化的时间过程 药物消除动力学 零级消除动力学 一级消除动力学 连续恒速给药 一级药动学指标间的相互关系 房室模型 影响药物效应的因素及合理用药...
从生理学看，体液被分为血浆、细胞间液及细胞内液几个部分。为了说明药动学基本概念及规律现假定机体为一个整体，体液存在于单一空间，药物分布瞬时达到平衡（一室模型）。问题虽然被简单化，但所得理论公式不失为临床应用提供了基本规律。按此假设条件，药物在体内随时间变化可用下列基本通式表达：dC/dt=kC n 。C为血药浓度，常用血浆药物浓度。k为常数，t为时间。由于C...
心血管功能改变作为情绪反应的整合部分已为人们所熟知。人们常把心脏称为“ 焦虑 的专门器官”。情绪应激参与心血管疾病的发生在文献上早有报道，但由于情绪应激概念模糊，难以用单独的量度来确定。Taggart等的研究表明，各种情绪应激都可以引起 心动过速 ，主要是通过β-肾上腺素能机制；但在体验，甚至预期疼痛发生的情境下，却可引起 心动过缓 。这是由于在这种情境下明...
目前主张采用个体化治疗方案，其理论根据是： 高血压 的治疗目的不仅限于控制血压于正常水平，且应扩延为减少致死性及非致死性并发症，即药物也应能防止或逆转其他病理生理过程以延缓病程发展，最终延长患者生命。而高血压的生理病理过程却有很大个体差异。此外，个体化治疗还可照顾到相关的副作用，现分述如下： 1． 根据高血压程度的不同，可参考图26-4。选用药物。 图26-...
哌替啶 （pethidine）又名 度冷丁 （dolantin），为 苯基 哌啶 衍生物 ，是临床常用的人工合成 镇痛药 ，其结构虽与 吗啡 不同，但它仍具有与吗啡相同的基本结构，即哌啶环中的叔氮，与叔氮相隔两个碳原子的季碳和与季碳相连的苯环（环A）。 【 体内过程 】口服易吸收，皮下或 肌内注射 后吸收更迅速，起效更快，故临床常用 注射给药 。 血浆蛋白结...
...内过程 】口服或注射均易吸收，但吸收速度受剂型、胃内食物的影响，如同时服用 胆碱受体阻断药 ，可显著延缓其吸收。口服氯丙嗪2～4小时 血浆 药物浓度 达峰值， 肌注 吸收迅速，但因刺激性强应深部注射，其生物利用度比口服大3～4倍，这与口服具有 首过效应 有关。吸收后，约90%与 血浆蛋白结合 。氯丙嗪具有高 亲脂性 ，易透过 血脑屏障 ，脑组织中分布较广，以...
...6小时。 不良反应 和其他 镇痛药 相似，偶有多汗、 头晕 、 恶心 、 呕吐 、 口干 、 疲劳 等。治疗剂量时不 抑制呼吸 ，也不影响 心血管 功能，不产生 便秘 等 副作用 。适用于中度及重度急慢性疼痛及 外科手术 。不宜作于轻度疼痛，长期应用也可能发生成瘾。 强痛定 强痛定（fortanodyn,AP-273）的镇痛作用约为 吗啡 的1/3。临床上多...
...，是一 分子量 为5000～30000的混合物。含有大量硫酸基和羧基，带大量阴电荷呈强酸性。药用肝素是从猪 小肠 和 牛肺 中提取而得。 【药理作用】肝素在体内、体外均有强大 抗凝作用 。 静脉注射 后，抗凝作用立即发生，这与其带大量负电荷有关，可使多种 凝血因子 灭活 。这一作用依赖于 抗凝血酶 Ⅲ（antithrombin Ⅲ,AT Ⅲ）。At Ⅲ是 凝...
药理学 分类 (前200个) ( 后200个 ) 分类“药理学”的页面 此分类包含下列200个页面，共有2,098个页面。 1 14氨基酸注射液-800 5 5-氟尿嘧啶 5－氟脱氧尿苷 6 6-氨基己酸 A A型链球菌甘露聚糖 N N-乙酰半胱氨酸 Α Α-甲基多巴 Γ Γ-氨基丁酸 Γ-氨酪酸 Ω Ω-3脂肪酸 一 一支箭 一级动力学 丁 丁卡因 丁卡因...
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