...附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的...
...2007医疗器械出口前景广阔 医药行业形势：2007进出口预增超过15％ 医药经济报 2006年，在国内市场拓展困难的情况下，出口成为医药行业发展新的推动力，进出口额首次突破300亿大关。展望2007年，中国医药保健品进出口商会会长周小明...
...新华网北京11月7日电(记者 张晓松) ，已上市的注射用奥美拉唑钠存在较多配伍禁忌及严重不良反应。为保证用药安全有效，国家食品药品监督管理局要求相关药品生产企业尽快修订其说明书和包装标签，并在规定期限内报所在地省级食品药品监督管理局备案，...
...用药有关，由于查看说明书后未找到此不良反应，病人遂继续使用，以至发展到剥脱性皮炎，造成严重事故，并引起诉讼，最后药厂败诉，以赔款告终。所以对药品说明书必须有严格要求以避免类似事故的发生。我国药品说明书有的适应证偏多，不良反应偏少。这种做法容易...
...本报讯由中国医药集团总公司和国药展览有限责任公司共同主办的第51届中国国际医疗器械春季博览会将于2004年4月12～16日在武汉举办，这是中华人民共和国商务部重点支持的15个大型会展项目之一，也是中国国内和亚太地区规模最大的医疗器械专业...
...常使用的品种引起的不良反应高居前列。 专家提醒，中药注射剂应单独使用，不能与其他药品尤其是抗微生物药续用、串用。 ...
...1981年在烟台召开了全国中西药品、医疗器械优质产品评比会，评出83个医药产品为国家医药管理总局的优质产品。国务院发布关于加强医药管理的决定。根据决定精神，1982年国家经委发出通知：加强省、市、自治区医药管理机构，并予以健全充实，同时也要对...
...湖南省将于近期开始对全省现有医疗器械生产企业进行一次大规模检查。 据了解，此次检查在坚持″标本兼治，着力治本″，整治与建设、当前与长远、专项整治与日常监督相结合的原则下进行，继续深化一次性医疗器械生产企业、高风险产品生产企业的日常监督；...
...管理。管理办法由国务院制定。第三十六条 国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。第三十七条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。第三十八条 禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。第...
...。但要注意，即使是非处方药也有不良反应，使用时同样要谨慎。 家庭药箱的药品保存 选好药箱最好是药店出售的小药箱，或自制木箱，家里小柜橱、抽屉也可以。 分门别类将内服药与外用药、处方药和非处方药、药品与保健品分开放置。 注明标签标注药名、规格...
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