根据发明人命名的。 Franna Nissl (1860-1919) 1892年创立了Nissl 染色 法，以发现Nissl小体和Nissl变性而闻名。常用的碱性染料有Cresyl violet ( 焦油 紫， 甲酚 紫，克紫）；thionine (硫荲)；tolridine blue ( 甲苯胺蓝 )等
皮肤脆性增加常出现在 皮肤卟啉病 。发病后若即能避光，在2～5天内肿胀可消，皮肤脆性增加，经搔抓等刺激后呈现线条状表皮剥脱 结痂 以及针头至 芝麻 大的虫蚀状 凹陷瘢痕 。
新鲜 骨髓 液 涂片 。 正常值范围 胞浆中有蓝色颗粒为阳性，根据颗粒的数目，大小和 染色 深浅以“+”号表示强弱。 细胞 外铁+——++（正常人）；细胞内铁为30——90％，以1——5个小颗粒者为多。 临床意义 缺性性 贫血 时，细胞外铁明显降低或消失，细胞内铁阳性率0—28％，平均3.4％（粒小、色淡、数少、多为1—2个）；在 恶性贫血 ， 溶血性贫血 ...
X-连锁无丙种球蛋白血症（X-linked agammaglobulinemia，XLA）是由于 人类 B细胞系列发育障碍引起的 原发性免疫缺陷病 ，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。
鉴别诊断主要考虑与多房性单纯 肾囊肿 鉴别，其他鉴别需考虑ARPKD，获得性肾 囊肿 ，多囊性肾发育不良等。
约50%的具有ADPKD1突变的患者在55~60岁之间发展到 尿毒症 。而非ADPKD1突变的要到70岁才发生。少数ADPKD患者在少儿时就出现临床表现，即使其父母成年后发病。与许多其他肾脏疾病一样，ADPKD在黑人中有进展加速，约提早10年发病。其他预示该病更快进展的因素包括年幼时即诊断，男性，肾脏体积较大， 高血压 ， 肝囊肿 （在女性患者中），肉眼 血
...据出生4个月后反复化脓感染、男孩发病、血清各类Ig和循环中B淋巴细胞显着减少，以及母系家族中有类似表现的男性患者等，不难做出诊断。鼻咽部侧位X线检查显示缺少腺样体组织，但胸部X线检查可见胸腺影。局部抗原刺激后，引流区淋巴结中仍缺少浆细胞。婴儿直肠黏膜活检极有意义，健康婴儿在生后1个月直肠黏膜就有大量浆细胞，患者则缺少浆细胞。 鉴别 根据临床表现和实验室结果，...
...、金黄色 葡萄 球菌和假单胞菌属感染最为常见。对革兰阴性杆菌如致病性大肠埃希杆菌、 铜绿 假单胞菌、变形杆菌、沙雷菌等的易感性也明显增高。 XLA病儿对一般病毒的抵抗能力尚好，但对某些肠道病毒，如埃可病毒、柯萨奇病毒及 脊髓灰质炎 病毒的抵抗能力甚差。应注意口服脊髓灰质炎活疫苗可引起患儿肢体 瘫痪 。XLA患儿合并上述病毒感染者，也可发生 皮肌炎 样综合征。...
...V现象，此种情况，在间歇性外斜常见。 8.遗传因素 文献中有关A-V征的遗传因素报道较少，我国曾报道一家系5代11例V-外斜视的病例，为 常染色体 显性遗传。仅手术1例 先证者 ，术中未见眼外肌附着异常。 X-现象的诊断 无需特殊 实验室检查 。 1.一般情况检查 检查裸眼(及矫正)远和 近视 力、外眼情况、屈光状态、屈光间质、注视性质和眼底情况等。 2.眼...
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