出血性疾病 在临床上的出血有各种表现： 1.瘀点、 瘀斑 毛细血管性、 血小板减少 或血小板质异常，常表现为瘀点、小的、散在的瘀斑，发生在血管因素引起的出血，也见于 血小板减少症 及血小板病。大的片状瘀斑见于 凝血障碍 性的出血。广泛而大的片状瘀斑常见于 弥漫性血管内凝血 及纤维蛋白溶解症。 2. 鼻出血 、口腔黏膜出血 鼻出血、龈血、口腔黏膜血疱、舌黏膜血
...障碍 症状。 病程长短不一，长者可迁延数月或数年，预后较差。起病急、有明显诱因及得到及时治疗者，预后较好。 急性起病者预后颇佳，如 抑郁症 和 焦虑症 伴有疑病症状，或在其他疾病的基础上发病，则预后好。一般病程在2年以上者，多演变为慢性迁延，预后与下列因素有关，有明显精神因素，患者满怀信心，努力求治者，预后好，具有疑病性格者，易为慢性，信心不足，则预后不佳。
既讲脉象合参之旨．当明病症合参之诊．十六难曰．假令得肝脉．其外证善洁．面青善怒．其内证脐左有动气．按之牢若痛．其病四肢满闭．淋溲便难．转筋．有是者肝也．无是者非也．假令得心脉．其外证面赤 口干 善笑．其内证脐上有动气．按之牢若痛．其病烦心．心痛．掌中热而 ．有是者心也．无是者非也．假令得脾脉．其外证面黄．善噫．善思．善味．其内证当脐上有动气．按之牢若痛．其病...
免疫缺陷 病的临床表现因病因不同而极为复杂，但其共同表现却较为集中，尤其是 反复感染 。若存活期长，还易发生肿瘤和自身免疫性疾病。多数 原发性免疫缺陷病 （PID）有明显遗传趋向，在筛查可疑病例和寻找带病者时更要详细询问家族史，而不利环境因素和其他基础疾病则可能是继发性免疫缺陷病（SID）的重要线索。SID的临床表现与PID大致相同，但其程度往往轻于后者，治
PID的临床表现由于病因不同而极为复杂，但其共同的表现却非常一致，即 反复感染 、易患肿瘤和自身免疫性疾病。 1.反复和慢性感染 是PID最常见的临床表现。 （1）感染发生的年龄：大约40%于1岁内发病，40%在5岁内，15%于16岁内起病，仅5%发生于成人期。T细胞缺陷和 联合免疫缺陷病 于生后不久即发病；以抗体缺陷为主者，由于有来自母体的抗体，一般在生后
若出生1月时接种BCG，则3月时可发生播散性BCG;分枝杆菌自然感染的发病年龄为生后2个月～3岁。也可发生毒性低的非 伤寒 沙门菌属感染。临床表现为 发热 、 盗汗 、 淋巴结肿大 、 肝脾肿大 。感染可扩散到全身，包括皮肤、软组织、骨髓和脑膜。接种BCG所致者，开始时为附近淋巴结肿大和 溃疡 ，继之发生全身性扩散，与自然非结核分枝杆菌感染过程相似。多数患儿
因先天遗传因素，如先天性基因突变（mutation）、缺失（deletion）等所致免疫功能缺陷病，称为 原发性免疫缺陷病 （primary immunodeficieney diseases，PID）
急性间歇性卟啉病 （acute intermittent porphyria,AIP）亦称肝性卟啉病、吡咯卟啉病，是卟啉病中较多见的一种。1911年，由Gunther首先报道，Waldenstrom在1937年广泛家族研究的基础上，全面描述了本病。临床特征为腹部绞痛、 顽固性便秘 、精神症状和尿中排泄大量ALA及卟胆原。
干扰素-γ受体（IFN-γR1）缺陷为常染色体隐性遗传性疾病，以严重的分枝杆菌、沙门菌感染以及卡介苗（BCG）接种引起播散性感染为特征。
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