...诊断 根据临床表现以及实验室检查确诊。 鉴别 本病需与马方综合征鉴别。二者的共同点是晶体异位、蜘蛛指趾、心血管症状。但遗传方式和病情发展不同。本病为隐性遗传，马方综合征是常染色体显性遗传，指趾细长自初生即可见到；而同型胱氨酸尿症在初生为...
...（一）发病原因 病因不明，有人认为本病为对吸入的化学刺激物的非特异过敏性反应；有认为与机体免疫缺陷有关；本症又常伴有各种真菌及细菌感染；本症偶可见家族性，提示与遗传因素有关；有认为本病与脱屑性间质肺炎相似，可能为同一病之不同改变，但脱屑性...
...小儿蛋白质能量营养不良症,小儿营养不良,婴幼儿营养不良症 蛋白质-能量营养不良（protein-energy malnu-trition，PEM）是因为食物中蛋白质和（或）能量供给不足或由于某些疾病等因素而引起的一种营养不良，在世界各地均...
...诊断 反复测定外周血粒细胞计数发现持续低下（可时而低下时而正常，但非周期性）可做出诊断。 鉴别 应与其他中性粒细胞减少症相鉴别。 1.周期性中性粒细胞减少症 周期性中性粒细胞减少症的特点是反复感染伴以周期性循环中性粒细胞数量变化，每一周期...
...小儿囊性纤维病,小儿囊性纤维化,小儿黏液黏稠病,小儿黏滞病,小儿纤维囊泡症,小儿胰腺囊性纤维化 囊性纤维性变（cystic fibrosis，CF）又称黏滞病或黏液黏稠病（mucovisicidosis），是儿童和成人的一种全身外分泌腺...
...小儿血管网织细胞瘤,小儿血管网状内皮瘤,小儿血管网织内皮瘤 血管网状细胞瘤（angioreticuloma）起源于中胚叶细胞的胚胎残余组织，为颅内真性血管性肿瘤。分为囊性、实性两种类型，临床症状示肿瘤位置和性质而异。患者多合并有其他脏器的...
...可见小巨核细胞。 2.铁粒幼细胞性贫血 10%～30%患儿中血小板增多有难治性贫血，骨髓涂片铁染色见环行铁粒幼细胞增多。 3.原发性与继发性血小板增多症的鉴别 见表2。...
...时间短暂、家族遗传史明显、暗示治疗无效等特点，可与癔病相区别。 2.癫痫 发作性舞蹈手足徐动综合征发作时无意识障碍可与癫痫大、小发作相鉴别。 3.其他 此外还需与反射性癫痫、猝倒症、手足搐搦症、急慢性舞蹈病、先天性肌强直和周期性家族性麻痹等...
...痰用水晶丹、半夏丸．阴痫者．因慢惊后去痰不尽．痰入心包而得．四肢逆冷．吐舌摇头．嚼沫．牙关紧闭．不甚惊搐．作啼．面色或白或青．脉沉微．治以固真汤．调宽气饮和解．王汝言曰．痫．小儿之恶候也．盖小儿血脉不敛．气骨不聚．为风邪所触．为乳哺失节．停...
...小儿Audry综合征Ⅰ型,小儿Frangois综合征,小儿Ullrieh-Fremety-Dohna综合征,小儿哈-斯二氏综合征,小儿颅面骨畸形综合症,小儿头面下颌与眼畸形综合征,小儿下颌、眼、面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征,小儿下颌...
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