诊断 1.血象 外周血任一系或任二系或 全血细胞减少 ，偶可 白细胞增多 ，可见有核红细胞或巨大红细胞或其他病态造血现象。 2.骨髓象 骨髓有三系或两系或任一系血细胞呈病态造血。 3.除外其他有病态造血表现的疾病。 4.依据具体分型标准进行分型。 鉴别 此症的诊断主要依靠临床、血象和骨髓的病态造血改变并除外其他引起病态造血的疾病，如红 白血病 、M2b型急性...
迁延性 腹泻 病程在2周～2个月，多发生在1岁以内; 慢性腹泻 指病程大于2个月。 国外把两者合一起统称迁延性腹泻(persistent diarrhea)。 小儿迁延与慢性腹泻的病因 一、发病原因： 1、 宿主 因素： 与年龄、营养状况、免疫力等密切相关。 2、 肠道 微生物 的作用： 弧菌 和 病毒 (包括 轮状病毒 )不引起迁延性 腹泻 ，除此之外，国...
年龄在45～50岁在慢性期的病人，以亲兄弟姐妹HLA相同的异基因骨髓作移植。移植成功者，一般能获得长期的生存或治愈。
西医治疗 在治疗上尚无特效的方法。鉴于各亚型间是一种疾病的不同发展阶段，治疗应根据不同的病期而异。RA和RARS采用调节造血的药物为主，可按慢性再障治疗或给予诱导分化，如雄激素、肾上腺皮质激素、维A酸、干扰素等。如病情向 白血病 进展，可采用单药或联合化疗，RAEBT治疗如同 急性白血病 。异基因骨髓移植是治愈此症的惟一途径，使用造血生长因子如莫拉司亭（GM...
慢性粒细胞白血病 (chronic myelogenors leukemia，CML)是 白血病 中最先被认识的一种 血细胞 疾病 ，其 临床表现 及血液学检查有其特殊性。 慢性白血病 在小儿时期较少，约占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病。 本病以 白细胞 升高和 脾肿大 为主要特征，急变后呈 急性白血病 表现。CML在 婴儿 时期其临床及...
...质和感染等均可能导致MDS。 1.分型 1982年，FAB协作组确定了MDS的名称，将此综合征分为5型。结合国内实践，在1994年成都全国 小儿白血病 和 恶性淋巴瘤 研讨会上，对MDS作具体分型如下： （1） 难治性贫血 （RA）：骨髓中原始+早幼粒细胞（下称原+早）<5%，血中原+早<1%。 （2）难治性 贫血 伴环状铁粒幼红细胞（RARS）：骨髓及血象...
骨髓增生异常综合征 （myelodysplastic syndromes，MDS）原名 白血病 前期，是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤，缺乏典型的临床表现，常有 贫血 ，有时感染或出血，部分病例有 肝脾肿大 。血象示 全血细胞减少 或任何一或二系细胞减少。骨髓增生活跃，三系或二系血细胞有显着的病态造血，病程稍长，如不死于感染或出血，多演变为白血病或骨髓造...
1、药物治疗 在培养结果出来之前，应选择对革兰氏阳性，阴性菌均有作用的抗生素。对于儿童和成人，最初的抗生素应包括青霉素酶抵抗的半合成青霉素(萘夫西林或苯甲异噁唑青霉素)和氨基糖苷类药物。抗生素必须肠道外给药，疗程4~8周。 2、外科治疗 如果疗效欠佳或存在大范围骨破坏，就需要对脊柱旁或硬膜外 脓肿 进行外科清创引流，以预防脊柱受损。坏死组织需行外科清创术，并
...佝偻病 和 营养不良 ，并于出院后随访和继续治疗，直至彻底痊愈为止。此外，婴幼儿时期应设法预防 麻疹 、 百日咳 、流感和 腺病毒感染 。对慢性 鼻窦炎 及反复发生的支气管炎，也应积极防治。有 免疫缺陷 的患儿可采用免疫促进疗法，根据具体情况分别选用 人血 丙种球蛋白、转移因子、胸腺素或中药治疗，必要时可采用骨髓移植以重建免疫功能，防治 反复感染 及 慢性肺...
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