长骨造釉细胞瘤（adamantinoma of long bone）是骨的原发低度恶性肿瘤。其病理组织学与颌骨的造釉细胞瘤相似，好发于长骨的骨干和干骺端，特别好发于胫骨。该病极罕见，是继骨的神经和脂肪源性肿瘤之后的少见肿瘤。
西医治疗 基底细胞癌 是一种低度恶性肿瘤，早期诊断和及时治疗，不仅能挽救病人的生命，还有可能保住眼睑功能和视力。治疗方法的选择：基底细胞癌因对放射治疗敏感，故应行深部X线放射治疗。距离睑缘较远和累及范围较小的基底细胞癌，可望单独通过放射疗法而治愈。如果肿瘤范围大，可行局部切除，辅以放疗，效果良好。但切除范围要相应扩大，才能把癌组织切除干净。因为此癌无包膜，在...
西医治疗 髓母细胞瘤的治疗主要是手术切除与术后放射治疗，部分病例可辅以化疗。由于肿瘤属高度恶性，加之肿瘤边界不十分清楚，故手术后易复发。多数神经外科医生主张手术尽可能多切除肿瘤至少做到使 脑脊液 循环梗阻恢复通畅，术后再予以放疗。早年的手术死亡率高达17%～26.5%，随着手术技术和设备条件的不断进步，髓母细胞瘤病人的手术死亡率已明显下降。 手术切除是治疗本...
梭形细胞血管内皮细胞瘤(spindle cell hemangioendothelioma)1986年由Weiss和Enzinger首先报告。本病为一非肿瘤性、反应性 血管增生 伴发 血管畸形 和 血栓形成 后周期性血管再通。
机体的 淋巴细胞 能识别 肿瘤细胞 并对它发生 免疫反应 。实验证明这种免疫反应大多是属于 细胞毒 活性，它可分为以下三种： 1、用 化学 致癌物诱发小鼠形成 纤维肉瘤 ，把这些 肉瘤 细胞 放在体外的培养系统中，加上抗小鼠纤维肉瘤的 抗体 后，再与正常的 免疫 效应细胞 （如NK细胞、 中性粒细胞 和 巨噬细胞 等）一起培养，可以使肉瘤 细胞溶解 。这称为...
血管网织细胞瘤(Angioreticuloma)有人称之为血管母细胞瘤)为良性肿瘤，占 颅内肿瘤 的1.3%～2.4%。男性多于女性，约为2：1。多见于青壮年。本病有遗传倾向。临床症状示肿瘤位置和性质而异，患者多合并有其他脏器的血管瘤性病变或 红细胞增多 症，视网膜和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。
胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤，属WHO Ⅳ级。肿瘤位于皮质下，成浸润性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经 胼胝 体波及对侧大脑半球。
预后：脂肪母细胞瘤是良性病变，没有转移或恶性转化的表现，在9%到22%的病例中有过复发，大部分病例是脂肪母细胞瘤病。
...的月经及生育功能正常，仅在极少数表现 两性畸形 的患者中有原发性无月经症状或第二性征发育差、阴蒂大、多毛等男性特征。北京协和医院的18例无性细胞瘤患者中，有3例是XY核型的性腺发育不全两性畸形。 对年轻患者卵巢瘤的性质，应首先考虑生殖细胞肿瘤。有关生殖细胞肿瘤的类型，血清肿瘤标志物可有助于鉴别。如果血清AFP及HCG均阴性，包块虽增长快、病程短，但又并非很恶...
...可形成寒性脓疡。并溃破。 （二） 软骨肉瘤 最易与之混淆。软 骨肉瘤 多发于成年，青少年少见。可原发或继发于 软骨瘤 。病变为软骨组织，肿瘤细胞位软骨陷窝中，核分裂多见，可有巨软骨细胞。 （三） 内生软 骨瘤 多见于手足短骨内，偶在长骨及骨干。X线显示有致密 钙化灶 ，此易与成骨细胞瘤混淆，在成人多见。病理为成熟的软骨组织，软骨细胞稀疏，核小且一致。 （四）...
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