双重染色法_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

在同一标本上有两个抗原需要同时显示(如A抗原和B抗原),A抗原的抗体用FITC标记,B抗原的抗体用罗达明标记,可采用以下染色方法: 1.一步法双染色 先将两种标记抗体按适当比例混合(A+B),按直接法进行染色。 2.二步法双染色 先用RB200标记的B抗体染色,不必洗去,再用FITC标记的A抗体染色,按间接法进行。 结果:A抗原阳性荧光呈现绿色,B抗原阳性呈...

http://qihuangzhishu.com/969/58.htm

荧光素染色法_《眼科学》_中医五官书籍_【岐黄之术】

角膜、结膜上皮损伤或有 溃疡 时,可被荧光素染色,方法是点无菌的1%荧光素液于结膜囊内,然后用生理盐水冲洗,亦可用 玻璃 棒蘸少量药液于结膜囊内,进行观察。此时可见角膜、结膜破损处有嫩绿色着色,上皮完整处不染色。如有 角膜瘘 ,点荧光素后作轻压眼球,可见角膜表面布满黄绿色荧光素,而在瘘管处则有液体流出,状如清泉外流。操作时注意勿污染被检者面部及衣服。由于荧光...

http://qihuangzhishu.com/998/42.htm

新加坡发现导致华人近视的染色体_五官眼科近视_【中医宝典】

新加坡科学家日前成功地找到了导致华人的一对染色体。 新加坡国防医学研究院生物医药学实验室主任叶平发博士称,该实验室已从 人类 的23对染色体中,确认出一对染色体的某一段基因组织与华人的近视有关。 叶平发博士还表示,为了进一步确定造成近视的原因是以遗传为主还是以生活环境为主,他们现已开始对双胞胎进行研究,以了解源自同基因和非同基因双胞胎的近视上的差异。此外,他...

http://zhongyibaodian.com/wuguan-2/b26253.html

染色体异常伴发的精神障碍原因_由什么原因引起染色体异常伴发的精神障碍_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 主要由于性染色体结构和数量的异常,导致睾丸或卵巢发育不全、性腺内分泌不足,干扰下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴的功能而产生了 精神障碍 。XXY型精神障碍的产生原因,除了可能与大脑成熟缺陷和性腺-垂体-下丘脑轴障碍相关外,还与患者心理防御机制的薄弱,智能水平较低有关。这类患者 智能障碍 大多属于边缘状态,据统计,智能水平较低的本综合征比无智能障...

http://jb39.com/jibing-bingyin/ransetiyichangbanfadejingshen260358.htm

性别和性染色体_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

1.性别的决定 人类 有X和Y两种性染色体,但决定个体的表型性别是Y染色体。从临床上看,除个别例外,凡有Y者皆为男性,否则均为女性。因为Y染色体上有决定睾丸发育的睾丸决定因子(testis determining factor,TDF),而睾丸的存在决定了个体的性别。 2.X染色体的失活 女性有两条X染色体而男性只有一条,但女性X染色体的基因产物并未比男性多...

http://qihuangzhishu.com/956/24.htm

ICD-10/Q00-Q99:先天性畸形、变形和染色体异常

先天性畸形 、变形和 染色体异常 (Q00-Q99) 排除: 新陈代谢的 先天性障碍 ( E70-E90 ) 本章包含以下模块: Q00-Q07:神经系统先天性畸形 Q10-Q18:面、耳、眼、颈部先天性畸形 Q20-Q28:循环系统先天性畸形 Q30-Q34:呼吸系统先天性畸形 Q35-Q37:唇裂和颚裂 Q38-Q45:其它的消化系统先天性畸形 Q50-...

http://zhongyibaodian.net/a/137270.html

ICD-10/Q00-Q99:先天性畸形、变形和染色体异常

先天性畸形 、变形和 染色体异常 (Q00-Q99) 排除: 新陈代谢的 先天性障碍 ( E70-E90 ) 本章包含以下模块: Q00-Q07:神经系统先天性畸形 Q10-Q18:面、耳、眼、颈部先天性畸形 Q20-Q28:循环系统先天性畸形 Q30-Q34:呼吸系统先天性畸形 Q35-Q37:唇裂和颚裂 Q38-Q45:其它的消化系统先天性畸形 Q50-...

http://zhongyibaodian.net/a/148039.html

ICD-10/Q00-Q99:先天性畸形、变形和染色体异常

先天性畸形 、变形和 染色体异常 (Q00-Q99) 排除: 新陈代谢的 先天性障碍 ( E70-E90 ) 本章包含以下模块: Q00-Q07:神经系统先天性畸形 Q10-Q18:面、耳、眼、颈部先天性畸形 Q20-Q28:循环系统先天性畸形 Q30-Q34:呼吸系统先天性畸形 Q35-Q37:唇裂和颚裂 Q38-Q45:其它的消化系统先天性畸形 Q50-...

http://zhongyibaodian.net/a/a-iw/138102.html

载脂蛋白基因的染色体定位_《动脉粥样硬化》_【中医宝典大全】

大部分人体载脂蛋白基因的染色体定位采用了两种方法:DNA印迹法(Southern blotting);荧光标记原位杂交法(fluorescence insitu hybridization)。DNA印迹法主要是分析从人与老鼠或中国苍鼠体细胞杂交体中提取的DNA。如果人体某种载脂蛋白cDNA或基因DNA探针仅与含有特定人体染色体的体细胞杂交体DNA杂交,且不与...

http://zhongyibook.com/dongmaizhouyangyinghua/995-6-2.html

肿瘤的染色体异常_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

很久以前已注意到,几乎所有肿瘤细胞都有 染色体异常 ,且被认为是癌细胞的特征。自1960年在慢性粒细胞 白血病 (CML)患者发现了Ph染色体后,对肿瘤染色体异常的研究已发展为遗传学的一个分支,即肿瘤细胞遗传学。它的任务是阐明染色体畸变与肿瘤之间的关系,同时把获得的知识用于临床,如通过染色体检查来协助肿瘤的诊断、鉴别、预后和指导治疗。 一个肿瘤的瘤细胞染色体...

http://qihuangzhishu.com/956/96.htm

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